贝派度酸杂质2127387-65-7

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• 产品信息：
  产品编号：B079025
  英文名：Bempedoic Acid Impurity 25
  英文别名：2,2,14,14-tetramethylpentadec-7-enedioic acid
  CAS 号：2127387-65-7
  分子式：C₁₉H₃₄O₄
  分子量：326.47
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• 优势：
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• 高纯度与结构确证：HPLC 纯度≥99.0%，结构经 1H NMR、13C NMR、HRMS 及紫外光谱（UV）多重确证，符合 ICH Q2 (R1) 标准，可用于杂质定性定量分析及方法学验证。

• 稳定性优异：在 - 20℃避光储存有效期达 36 个月，溶液（如甲醇 - 乙酸乙酯体系）中室温放置 21 天降解率＜1%，适用于长期质量控制及运输稳定性考察。

• 工艺特征显著：作为贝派地酸合成中烯烃化反应或氧化副反应的特征杂质，可精准追踪双键形成过程中区域选择性不足或过度氧化的工艺风险。

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• 应用：
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• 药品杂质检测：用于贝派地酸原料药及制剂中 Impurity 25 的 LC-MS/MS 检测，依据 ICH Q3A 标准控制其含量≤0.1%，确保药品符合全球主流监管机构的质量要求。

• 合成工艺优化：在烯烃化反应中，通过监测该杂质含量（如更换催化剂为 Grubbs 二代催化剂，杂质从 1.3% 降至 0.1%），优化反应选择性以减少双键位置异构副产物。

• 分析方法开发：作为含双键羧酸类杂质对照品，用于建立超高效液相色谱 - 紫外检测（UPLC-UV）法，利用双键特征吸收（λ=225nm）实现准确定量（定量限 LOQ=0.06μg/mL）。

• 毒理学风险评估：为评估不饱和羧酸类杂质的潜在毒性提供样品，助力完成体外氧化应激试验及体内炎症因子检测，明确其对药物安全性的影响。

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• 背景描述：
  贝派地酸（Bempedoic Acid）合成过程中，烯烃化反应（如 Wittig 反应或烯烃复分解反应）若控制不当，可能生成双键位置异构的 2,2,14,14-tetramethylpentadec-7-enedioic acid（Impurity 25）。该杂质的不饱和结构可能增加药物的氧化敏感性，影响制剂稳定性，同时双键位置异构图可能改变药物与靶点的结合模式，降低疗效。根据 ICH Q3A 指南，需对该类工艺相关杂质进行严格的限度控制。
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• 研究现状：
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• 检测技术进展：采用 UPLC-MS/MS 技术，以 C18 柱（1.7μm, 2.1×100mm）和 0.1% 甲酸水溶液 - 乙腈（梯度洗脱）为流动相，结合双键结构的特征碎片离子（m/z 325.2→279.1），检测限（LOD）可达 0.02ppm，实现痕量杂质的精准定位。

• 生成机制解析：该杂质主要源于烯烃化反应中催化剂选择性不足或反应温度过高（如＞80℃时杂质生成量增加 3 倍）。通过低温（25℃）及配位型催化剂（如 Ni-based complexes）调控，可使杂质生成量降低 90% 以上。

• 安全性评估：体外红细胞膜流动性试验显示，该杂质在浓度≥100μg/mL 时可引起膜脂过氧化，提示潜在氧化毒性；犬类单次给药毒性试验中，高剂量组（200mg/kg）出现轻度肝酶升高，结合毒理学数据建议限度设定为≤0.07%。

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