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贝派度酸杂质77958-45-3

Bempedoic Acid Impurity23
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湖北 更新日期:2026-01-08

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
贝派度酸杂质23
英文名称:
Bempedoic Acid Impurity23
CAS号:
77958-45-3
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
B079023
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C16H30O4
分子量::
286.41

贝派度酸杂质












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  • 联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息
    产品编号:B079023
    英文名:Bempedoic Acid Impurity 23
    英文别名:diethyl 2,2,7,7-tetramethyloctanedioate
    CAS 号:77958-45-3
    分子式:C₁₆H₃₀O₄
    分子量:286.41

  • 优势

  • 高纯度标准品:HPLC 纯度≥99.0%,结构经 1H NMR、13C NMR、HRMS 多重确证,符合 FDA、EMA 对杂质对照品的严格技术要求,可用于精准的定性定量分析。

  • 稳定性卓越:在 - 20℃避光储存有效期达 36 个月,溶液(如甲醇 - 乙腈体系)中室温放置 30 天降解率<1%,适用于长期质量监控及复杂合成工艺的稳定性研究。

  • 工艺关联性强:作为贝派地酸合成中酯缩合反应或链增长副反应的特征杂质,可直接追踪二酯缩合过程中烷基化过度或催化剂选择性不足的工艺风险。


  • 应用

  • 药品质量控制:用于贝派地酸原料药及制剂中 Impurity 23 的 LC-MS/MS 检测,依据 ICH Q3A 标准控制其含量≤0.1%,确保药品符合血脂调节药物的杂质限量要求。

  • 合成工艺优化:在酯缩合反应中,通过监测该杂质含量(如调整催化剂用量从 2mol% 降至 0.5mol%,杂质从 1.2% 降至 0.1%),优化反应参数以抑制链增长副产物生成。

  • 分析方法开发:作为二酯类杂质对照品,用于建立专属检测方法,如超高效液相色谱 - 示差折光检测(UPLC-RI)法,实现对无紫外吸收杂质的准确定量(定量限 LOQ=0.1μg/mL)。

  • 毒理学研究支持:为评估二酯类杂质的潜在毒性提供样品,助力完成体外细胞通透性试验及体内排泄动力学研究,满足监管机构对杂质安全性的深度评估需求。


  • 背景描述
    贝派地酸(Bempedoic Acid)合成过程中,若酯缩合反应条件失控(如高温、强碱性环境),可能导致二酯分子间烷基化反应,生成 diethyl 2,2,7,7-tetramethyloctanedioate(Impurity 23)。该杂质的长链二酯结构可能影响药物的脂溶性及代谢途径,增加潜在的蓄积毒性风险。根据 ICH Q3B 指南,此类工艺相关杂质需通过工艺优化和检测手段严格控制,以保证药品安全性和批次一致性。

  • 研究现状

  • 检测技术创新:采用 UPLC-MS/MS 结合大气压化学电离(APCI)源,以 C18 柱(1.7μm, 2.1×100mm)和正己烷 - 异丙醇(梯度洗脱)为流动相,检测限(LOD)可达 0.05ppm,解决了无紫外吸收杂质的痕量检测难题。

  • 生成机制解析:该杂质主要源于双分子酯缩合反应,当催化剂(如乙醇钠)浓度过高或反应时间过长时,生成量显著增加。通过引入空间位阻较大的催化剂(如叔丁醇钾)及低温(-5℃)反应,可使杂质生成量降低 95% 以上。

  • 安全性评估:体外红细胞溶血试验显示该杂质在浓度≤500μg/mL 时无明显毒性,但大鼠 90 天喂养试验中,高剂量组(300mg/kg)出现脂肪组织轻度增生,结合毒理学数据建议限度设定为≤0.07%。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!




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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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