卡马西平EP杂质F 33948-22-0

卡马西平EP杂质F

卡马西平杂质对照品是为满足药品研发、生产及质量控制需求而开发的高纯度化学标准物质。本系列对照品严格遵循ICH、USP、EP及ChP等国际药典标准，涵盖卡马西平原料药及制剂中可能存在的工艺杂质、降解产物及已知异构体，为药品安全性评价与稳定性研究提供可靠依据。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

1. 高纯度保障

• 纯度≥95%（HPLC），部分关键杂质纯度≥99%

• 提供详细COA（质量分析证书），包含HPLC/LC-MS、NMR等结构确证数据

• 批次稳定性严格监控，确保检测结果重现性

2. 全谱杂质覆盖

• 提供卡马西平EP/BP/USP药典指定杂质（如Carbamazepine Impurity A/B/C/D等）

• 涵盖合成中间体（如亚胺衍生物）、氧化降解产物（如10,11-环氧卡马西平）等

• 支持定制合成特殊杂质或未知降解产物

3. 严格质量控制

• 符合GMP/GLP规范生产，ISO 17025认证实验室检测

• 提供完整理化性质数据（分子式、分子量、CAS号、熔点、溶解度等）

• 三重质控：HPLC、TLC、DSC等多方法联用验证

4. 灵活包装与储存

• 标准规格：10mg/25mg/50mg/100mg（可根据需求定制）

• 密封安瓿瓶或棕色玻璃瓶包装，-20℃避光储存，确保长期稳定性。

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！