西北甘草异黄酮，116709-70-7，自制标准品，对照品，HPLC≥98%以上

甘草的酚类成分。III. 格列可利酮和甘草呋喃酮的结构，以及甘草成分对单胺氧化酶的抑制作用。

从 Glycyrrhiza uralensis 鉴定酪氨酸酶抑制剂。

来自 Glycyrrhiza uralensis 的 Prenylflavonoids 及其蛋白酪氨酸磷酸酶-1B 抑制活性。

方法和结果：
从甘草根中分离出两种新的 2-芳基苯并呋喃，甘油苯并呋喃 （1） 和环甘草香豆素 （2），以及 10 种已知的黄酮类化合物，包括甘草香豆酮 （3） 、甘草黄酮 （4）、格列索黄酮 （5）、环甘草黄酮 （6）、异甘甘草素 （7）、甘草黄酮 A （8）、芹菜素 （9）、异卡奈费化物 （10）、甘草香豆素 （11） 和异甘草香豆素 （12），并通过广泛的测定其结构光谱分析。化合物 1 和 5 在体外显示出显著的蛋白酪氨酸磷酸酶-1B （PTP1B） 抑制活性，IC50 值分别为 25.5 和 27.9 μM。构效关系表明异戊二烯基和邻羟基的存在对于表现出活性很重要。
结论：
动力学分析表明，化合物 1 以竞争模式抑制 PTP1B，而化合物 5 以混合模式抑制 PTP1B。

酪氨酸酶是产生黑色素的关键酶。
方法和结果：
通过测定酪氨酸酶和黑色素合成抑制活性，对甘草提取物进行植物化学研究。甘草黄酮和格利亚斯佩林 C 首次被鉴定为酪氨酸酶抑制剂。Glyasperin C 显示出比光甘草定 （IC （50） = 0.25 +/- 0.01 μg/mL） 更强的酪氨酸酶抑制活性 （IC （50） = 0.13 +/- 0.01 μg/mL） 和中度抑制黑色素生成 （17.65 +/- 8.8 %，5 μg/mL）。甘草黄酮显示出很强的黑色素合成抑制活性（5 μg/mL 时抑制 63.73 +/- 6.8 %）。
结论：
这些结果表明，glyasperin C 和 Glycyrrhisoflavone 可能是皮肤美白剂设计的有前途的候选者。

从中国西北地区带来的一种甘草中分离出两种新的酚类化合物格列可酮 （3） 和柠檬呋喃酮 （4），并对其结构进行了分配。
方法和结果：
在检查抑制单胺氧化酶 （毛） 的 12 种甘草成分中，6 种化合物，3， 4， 染料木黄酮 （6）， 脂香豆素 （7）， 甘草香豆酮 （14） 和甘草黄酮 （15），抑制酶，IC50 （50% 抑制酶活性所需的浓度） 值为 6.0 x 10 （-5）-1.4 x 10 （-4） M. 甘草甜素 （1） 也抑制 毛，IC50 值为 1.6 x 10 （-4） M。