升麻醇，3779-59-7，自制标准品，对照品，HPLC≥98%以上

云南萧荻的根和根茎在传统中医 （TCM） 中通常用作抗炎、解热和镇痛的药物和解毒剂。尽管云南念珠菌被认为是多种疾病的补充药物，但这种草药及其关键成分的抗肿瘤作用尚未得到探索。
方法和结果：
采用色谱技术分离云南栉的根茎。根据光谱方法鉴定分离化合物的结构并与已发表的数据进行比较。纯化成分的体外抗癌活性也通过 MTT 实验进行。通过皮下肿瘤模型或乳腺癌肝转移模型检查体内抗癌活性。 在这项研究中，我们旨在鉴定和表征云南栗根茎中的有效抗肿瘤成分。通过生物测定引导的分级分离技术和化学表征，分离出 12 种环亚烷三萜和 4 种色酮，其中 11 种化合物最初在该属中鉴定出。鉴定的两种化合物对乳腺癌细胞显示出显着的抑制活性：化合物 4 （23-epi-26-deoxyactein） 和化合物 13 （Cimigenol）。然后，我们在体内检测了这两种选择性候选化学物质对三阴性乳腺癌 （TNBC） 细胞的抗肿瘤作用，发现它们可以减少皮下肿瘤模型或乳腺癌肝转移模型中的肿瘤生长。
结论：
这些结果表明，从云南梭菌中分离的选择性化合物可能是治疗 TNBC 的有前途的新药物。

方法和结果：
从中国贵州省收集的 Cimicifuga foetida L. 根茎中分离出两种新的三萜类化合物和一种色酮糖苷，即 24-epi-Cimigenol-3-one （1），胎糖苷 （2），cimifugin-4'-O-[6“-feruloyl]-β-D-吡喃葡萄糖苷 （3），连同 18 种已知化合物。所有化合物均通过光谱方法和化学方法进行鉴定。
结论：
在这些化合物对 5 种人癌细胞系的体外细胞毒性评价中，Cimigenol （8） 对 SMMC-7721 （7.87 μM） 和 A-549 （12.16 μM） 发挥最有效的细胞毒活性，而 cimiacerin B （9） 对 A-549 细胞系也表现出明显的细胞毒性，IC（50） 值为 16.77 μM。