"SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱
【培养观察】
定期观察SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱生长状态，注意培养基的pH值变化和细胞密度，及时换液和传代。
【细胞复苏】
复苏细胞时，应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻，然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成，以确保细胞的高存活率。
【细胞传代】
传代时，应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化，并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要吹打吹散。传代后，应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。
【SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱英文别名】
SW-1710; SW 1710
传代培养是细胞培养技术中的关键环节，其核心目的是维持细胞的健康增殖并获取稳定的实验材料。当细胞在培养瓶中生长至80%-90%汇合度时，细胞间的接触抑制和营养竞争会导致生长速率下降，此时必须通过传代操作将细胞分散并重新接种。这一过程不仅解决了培养空间限制问题，还能通过细胞扩增建立可持续研究的细胞株系。然而值得注意的是，反复传代可能导致细胞表型改变，例如间充质干细胞多次传代后可能出现分化能力下降，因此需严格控制传代次数和操作规范。
在-80℃或-196℃（液氮温度）的条件下，细胞的代谢活动几乎完全停滞，进入“休眠”状态。这种超低温保存技术使得细胞能够长期存储，并在需要时通过复苏恢复活性。例如，在生物医学研究中，许多实验室会利用液氮罐保存珍贵的细胞系，以便后续实验使用。
【背景信息】
SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱详见相关文献介绍
【传代比例】
1:2-1:4(SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱首次传代建议1:2)
【来源说明】
SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库
【生长特性】
SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱贴壁生长
【形态特性】
SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱上皮细胞样
【换液周期】
SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱每周2-3次
【产品包装】
复苏发货：SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
在开始细胞传代前，必须对细胞状态进行仔细检查。使用倒置显微镜观察细胞，选择生长状态良好、细胞界限清晰、具有立体感的细胞进行传代。同时要确保细胞无污染、无异常及可疑病变。若发现细胞状态不佳或存在污染迹象，应立即终止传代操作，并对培养环境进行彻底消毒。
淋巴母细胞(lymphoblast)是一类未成熟的淋巴细胞，通常在淋巴组织的发育过程中出现。它们在淋巴瘤和白血病的病理过程中扮演重要角色。淋巴母细胞是淋巴细胞的前体细胞，处于从造血干细胞向成熟淋巴细胞分化的过程中。它们可以来源于T细胞或B细胞。根据来源不同，淋巴母细胞可分为T细胞淋巴母细胞和B细胞淋巴母细胞。
【物种来源】
SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源
【培养条件】
37°C、5%CO₂、饱和湿度环境，使用含10%-20%FBS的基础培养基。
【消化传代】
使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞脱落。（悬浮细胞可省略这步操作）
【污染防控】
严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。
【细胞状态】
传代和消化过程中，应密切关注细胞状态，避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。
【污染检测】
支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。
【细胞接收流程】
收到细胞后，应首先观察细胞状态，然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱状态。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行首次传代培养。
【操作规范】
在细胞培养和处理过程中，需严格遵守无菌操作规范，以避免细胞污染和交叉污染。
【消化条件】
室温下用胰酶消化1-3分钟。
【生物安全等级】
1级。
【空泡现象】
在密集培养时，细胞中可见巨大的空泡，这是细胞的正常特性，无需担心。
【血清比例】
使用10%-20%的血清浓度有助于优化SW1710 Cells人膀胱癌细胞低代次保种|STR图谱实验条件，提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证，被认为是较为适宜的选择。
传代消化是细胞培养的关键步骤，但许多新手因担心胰酶损伤细胞而过早终止消化。实际上，适度延长消化时间（如等待细胞完全变圆）反而能减少机械吹打对细胞的伤害。过早终止消化会导致细胞未完全脱离，用力吹打产生的气泡和剪切力对细胞的损伤远大于胰酶本身。常规操作中，建议在显微镜下监控消化过程，待80%-90%细胞变圆后轻柔晃动培养瓶，使细胞自然脱落。此外，吹打时应避免产生气泡，因为气泡破裂时的机械应力会直接损伤细胞膜。
胰蛋白酶的发现使屈内成为首次发现“一种能够降解蛋白质的酶(即胰蛋白酶)”的科学家，并首次提出了酶(Enzyme)的概念。在那个时期，科学家们开始研究酶在生物体中的作用，并尝试将其应用于实验室研究中。随着研究的深入，科学家们逐渐认识到胰酶在细胞传代中的潜在应用。经过大量的实验和研究，探索胰酶的最佳使用条件、浓度和作用时间等参数，以确保其在细胞传代中的有效性和安全性。经过不断的努力和改进，胰酶在细胞传代中的应用逐渐得到了完善和优化。如今，胰酶已成为细胞培养技术中不可或缺的工具之一，广泛应用于生物医学研究、药物开发和工业生产等领域。需要注意的是，虽然胰酶在细胞传代中发挥着重要作用，但其使用也需要遵循一定的规范和注意事项。
MDAMB361 Cells;背景说明：该细胞源自４０岁女性乳腺癌的脑转移组织。;传代方法： １：２—１：６传代，每周换液２—３次;生长特性：松散贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HuH-6细胞、SW1783细胞、HT1080细胞
H820 Cells;背景说明：乳头状肺腺癌；淋巴结转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CHP-100细胞、PC 61细胞、IAR-20细胞
C3H10T1/2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIH1573细胞、PCI-04B细胞、HCEpiC细胞
H-2023 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２次;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Kelly细胞、NCI-H102细胞、Reh细胞
Pt-K2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDA 231-LM2-4175细胞、HFT-8810细胞、HKF细胞
HAP1 ALPL (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 SLC22A1 (-) 4 Cells(提供STR鉴定图谱)
NCI-H2085 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代 ;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：L-6细胞、H-7721细胞、HT55细胞
SK-ES-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：５传代；每周换液２-３次;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：上皮样;相关产品有：CD18/HPAF细胞、GCT细胞、N87细胞
A7r5 Cells;背景说明：培养到稳定期后细胞表现出长高的肌激酶和肌酸激酶活性(CPK)。 细胞分裂终止后合成骨肉型CPK。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：SKCol1细胞、HuH6细胞、NCI-H64细胞
H1693 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代,每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：PC-14细胞、QGY7703细胞、NE1-E6E7细胞
SK-N-BE2 Cells;背景说明：１９７２年１１月从一们多次化疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(２)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(２)细胞的饱和浓度超过１x１０６细胞/平方厘米。细胞形态多样，有的有长突触，有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集，形成团块并浮起;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：SNT8细胞、NCI-H676B细胞、SUM159细胞
J82COT Cells;背景说明：电子显微镜下未观察到桥粒但观察到数目不同的粗面内质网和突出微丝。 含ras (H-ras)癌基因。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：SK MES 1细胞、P3-X63-Ag 8.653细胞、SJCRH30细胞
HEK 293-EBNA Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：１０传代；每周２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HIT clone T15细胞、NCIH211细胞、SUM-52-PE细胞
SW756 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：UCLA-SO-M14细胞、7860细胞、CAL120细胞
HyCyte U-87MG KO-hNUPR1 Cells(提供STR鉴定图谱)
Lec1/TROP2 Cells(提供STR鉴定图谱)
NAMEC5 Cells(提供STR鉴定图谱)
P4C2 Cells(提供STR鉴定图谱)
RUESe002-A-4 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene HEK293 TMEM250 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
WM3061 Cells(提供STR鉴定图谱)
HG02470 Cells(提供STR鉴定图谱)
HuT 78 Cells;背景说明：皮肤；T淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LS 174T细胞、SKMEL3细胞、ST细胞
C32 mel Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MESSA-DX5细胞、C1R细胞、NGEC细胞
QGP-1 Cells;背景说明：胰腺癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BALB 3T3 clone A31细胞、HSC-1细胞、JB6 Cl 30细胞
MDA-MB-231 Cells;背景说明：MDA-MB-２３１来自患有转移乳腺腺癌的５１岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III级）。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KYSE70细胞、MLA-144细胞、CTX TNA2细胞
HPAF-II/CD18 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MSC细胞、GM-346细胞、SUP-B15细胞
SK-RC-39 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PE/CA-PJ34细胞、BT.549细胞、COR-L51细胞
OCIAML5 Cells;背景说明：急性髓系白血病细胞；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Leukemia 1210细胞、HS-294细胞、HEL-92-1-7细胞
95D Cells;背景说明：这是一株高转移肺癌。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：OCUM-1细胞、C4-2细胞、NTHY-ORI3.1细胞
HIC Cells;背景说明：小肠癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：hA549细胞、GP2d细胞、SF 763细胞
MLOY4 Cells;背景说明：骨；SV４０转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PC615.3细胞、GM346细胞、GM00346细胞
SK-OV-3 Cells;背景说明：SK-OV-３由G.Trempe和L.J.Old在１９７３年从卵巢肿瘤病人的腹水分离得到。 此细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞毒性药物包括白喉毒素、顺铂和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：WM-239-A细胞、TCMK1细胞、NCIH2405细胞
SK-NSH Cells;背景说明：SK-N-SH细胞系由J.L.Bieder建系，它与SK-N-MC所不同的是倍增时间较长且多巴胺-β-羟基酶水平较高。 SK-N-SH在细胞介导的细胞毒性试验中用作靶细胞系。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：COV-362细胞、HCC 38细胞、C4-1细胞
RL-952 Cells;背景说明：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：B16细胞、BEND细胞、TE3A细胞
CT26.WT Cells;背景说明：CT２６细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT２６.WT。CT２６.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT２６.CL２５，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT２６.WT和CT２６.CL２５细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT２６.CL２５细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。 ;传代方法：１：４-１：１０传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：NCIH1341细胞、SCC-25细胞、SN-12C细胞
HCT-8-LUC Cells人结肠癌细胞|有STR图谱
HBL-1 Cells人弥漫大B淋巴瘤细胞|有STR图谱
HUVEC+GFP Cells人脐静脉内皮细胞|有STR图谱
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