"JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱
背景信息：JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱是一种人胎盘绒毛癌细胞系，来源于人绒毛膜癌，这是一种高度恶性的妇科肿瘤，主要发生在胎盘外层的绒毛膜上皮细胞。能够分泌绒毛膜促性腺激素(hCG)，这是绒癌细胞的一个特征性标志物。
JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱英文别名：:Jar; JAr; JaR
传代比例：1:2-1:4(JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱首次传代建议1:2)
来源说明：JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库
【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性：一般进实验室都有师兄师姐带着做，他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则，如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作，在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞，细胞有时真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象，也好及时解决这些意外，避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种：细胞要分批传代，这样即使有一批出了问题，还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。
针对难消化细胞（如某些原代细胞或纤维化细胞），当润洗法5分钟内未见效时，可考虑采用微量胰酶孵育法。具体操作为：加入刚好覆盖细胞面的胰酶（约0.1-0.2ml/cm²），立即倾斜培养器皿使液体集中，孵育30秒后轻拍容器侧壁观察脱落情况。这种方法通过局部高浓度酶促作用突破消化瓶颈，同时避免整体过度暴露。需要特别强调的是，任何情况下都不应将""细胞间隙增大""作为消化终点指标，这往往是过度消化的征兆，会导致细胞膜损伤和胞内信号通路紊乱。
生长特性：JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱贴壁生长
形态特性：JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱上皮细胞样
换液周期：JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱每周2-3次
产品包装：复苏发货：JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
物种来源：JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源
培养条件：37°C、5%CO₂、饱和湿度环境，使用含10%-20%FBS的基础培养基。
消化传代：使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞脱落。（悬浮细胞可省略这步操作）
污染防控：严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。
细胞状态：传代和消化过程中，应密切关注细胞状态，避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。
培养观察：定期观察JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱生长状态，注意培养基的pH值变化和细胞密度，及时换液和传代。细胞复苏：复苏细胞时，应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻，然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成，以确保细胞的高存活率。
细胞代谢随温度降低而逐渐减慢。当温度降至冰点以下时，细胞内的游离水会形成冰晶，导致细胞膜和细胞器结构的机械损伤，最终引发细胞死亡。然而，通过添加冷冻保护剂（如二甲亚砜或甘油），可以显著提高细胞在深低温环境下的存活率。这些保护剂能够降低冰晶的形成概率，并减少低温对细胞结构的破坏。
准确判断胰酶消化是否完成，首先，观察细胞形态变化是判断胰酶消化程度的重要依据。在加入胰酶后，随着消化的进行，原本贴壁生长的细胞会逐渐变圆。当大部分细胞呈现出圆形，且细胞之间的连接变得松散时，说明消化正在进行中。如果细胞完全脱离培养瓶底部，变成单个的圆形细胞悬浮在消化液中，这通常是消化完成的一个重要标志。此时，在显微镜下观察，细胞应该是圆润、饱满且边界清晰的。其次，可以通过轻轻拍打培养瓶或轻轻晃动培养板来辅助判断。如果细胞很容易从瓶底或板底脱落并在液体中悬浮，说明消化程度可能已经比较合适。但要注意动作要轻柔，避免过度剧烈的晃动对细胞造成损伤。
细胞传代：传代时，应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化，并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要吹打吹散。传代后，应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。
污染检测：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。
细胞接收流程：收到细胞后，应首先观察细胞状态，然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱状态。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行首次传代培养。操作规范：在细胞培养和处理过程中，需严格遵守无菌操作规范，以避免细胞污染和交叉污染。
消化条件：室温下用胰酶消化1-3分钟。
生物安全等级：1级。
空泡现象：在密集培养时，细胞中可见巨大的空泡，这是细胞的正常特性，无需担心。
血清比例：使用10%-20%的血清浓度有助于优化JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱实验条件，提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证，被认为是较为适宜的选择。
瓶装500ml血清推荐采用三步解冻法：首先从-70℃转移至4℃冰箱静置24小时，此时约60%的冰晶完成相变；随后移至室温（22±2℃）直至完全液化，此阶段需每30分钟轻柔摇晃瓶身（倾斜45度旋转5圈），此举可使脂蛋白分布均匀度提升40%；最后分装前需肉眼观察有无分层现象。要特别警惕两种错误操作：①直接-20℃→37℃水浴解冻会导致28%的蛋白质发生不可逆聚集；②37℃环境停留超过2小时会使IGF-1生长因子活性丧失65%。
一般来说，在开始细胞消化时，可以先根据经验设定一个大致的消化时间，然后在这个时间点前后密切观察细胞的状态。如果消化时间过长，可能会导致细胞受损，影响细胞的活性和功能；而消化时间过短，则可能导致细胞没有完全分离，影响传代效果。还可以通过观察消化液的浑浊程度来判断。在消化开始时，消化液通常是比较澄清的。随着消化的进行，当细胞逐渐脱落进入消化液中，消化液会变得浑浊。当浑浊度达到一定程度，且细胞形态也符合消化完成的特征时，可以认为消化好了。总之，在细胞传代用胰酶消化时，需要综合考虑细胞形态变化、拍打或晃动的反应、消化时间以及消化液的浑浊程度等多个因素，来准确判断消化是否完成。
C3H/10T1/2 clone 8 Cells小鼠胚胎成纤维细胞复苏中心|有STR图谱
WM266-4 Cells人黑素瘤细胞复苏中心|有STR图谱
G-402 Cells人肾平滑肌瘤细胞复苏中心|有STR图谱
MUM2B Cells人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞复苏中心|有STR图谱
JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱
BS-C-1 Cells猴肾细胞复苏中心|有STR图谱
SHP-77 Cells人小细胞肺癌细胞复苏中心|有STR图谱
3E7.9.20 Cells(提供STR鉴定图谱)
HCC-1359 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SUM-159PT细胞、NIH:OVCAR-4细胞、Karpas-299细胞
NKM-1 Cells;背景说明：急性髓系白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ZYM-SVEC01细胞、SCL-1细胞、Roswell Park Memorial Institute 1788细胞
CLL-CII Cells;背景说明：慢性淋巴细胞白血病；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SW13细胞、H-441细胞、D341Med细胞
Line 207 Cells;背景说明：儿童急性髓系白血病;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC1806细胞、BC-022细胞、U251-MG细胞
8305C Cells人甲状腺癌细胞复苏中心|有STR图谱
U87 MG-GFP Cells人恶性胶质瘤细胞复苏中心|有STR图谱
TE-1-Luc Cells人食管癌细胞复苏中心|有STR图谱
ST [Pig testis] Cells猪睾丸细胞复苏中心|有STR图谱
L929+GFP Cells小鼠成纤维细胞复苏中心|有STR图谱
HCC4006 Cells人肺癌腺癌细胞复苏中心|有STR图谱
SW-48 Cells;背景说明：１９７１-１９７５年间，A. Leibovitz从结肠腺癌中分离建立十个细胞系，SW４８为为其中之一。该细胞合成癌胚抗原，能在裸鼠中成瘤。;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：COLO 16细胞、H-2030细胞、B16 F1细胞
TE 85 ClF-5 Cells;背景说明：骨肉瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：IGROV细胞、Neuro 2a细胞、NCI-SNU-886细胞
H-1436 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：随细胞的密度而增加;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PNT1/A细胞、SUM-52-PE细胞、Hca-F细胞
SCL1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NCTC clone 1469细胞、HTR-8细胞、RWPE1细胞
GM28344 Cells(提供STR鉴定图谱)
RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞复苏中心|有STR图谱
LCC Cells人喉癌细胞复苏中心|有STR图谱
MFC Cells小鼠胃癌细胞复苏中心|有STR图谱
SK-OV-3-eGFP Cells人卵巢癌细胞复苏中心|有STR图谱
KMH-2 Cells人甲状腺癌细胞复苏中心|有STR图谱
HAP1 PDCD5 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
WM115 Cells;背景说明：黑色素瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NE1细胞、SN12PM6细胞、Jurkat FHCRC细胞
HS578T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDA-468细胞、EAhy 926细胞、LA-N-6(OAN)细胞
SV-HUC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：AD-293细胞、231-luc细胞、NCM356细胞
T-ALL1 Cells;背景说明：该细胞源于一名复发T-ALL（急性T淋巴细胞性白血病）的儿童的外周血；具有很强的细胞毒性，体内体外实验中都能破坏肿瘤细胞；IL-２可使细胞更好地生长；α/β TCR阳性，γ/δ TCR阴性；可产生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。;传代方法：维持细胞密度在４×１０５-１×１０６ cells/ml之间，２-３天换液１次 ;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：RS(4;11)细胞、HFE-145细胞、SKMel-5细胞
JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱
MDA-MB-231 Cells人乳腺癌细胞复苏中心|有STR图谱
HEL-Luc Cells人红白细胞白血病细胞复苏中心|有STR图谱
AMO1 Cells人骨髓浆细胞瘤细胞复苏中心|有STR图谱
SCC7-luc Cells小鼠鳞状癌细胞复苏中心|有STR图谱
Lu-65 Cells人大细胞肺癌细胞复苏中心|有STR图谱
U-87MG-luc Cells人脑星形胶质母细胞瘤细胞复苏中心|有STR图谱
CTLL2 Cells;背景说明：该细胞是源自C５７BL/６的细胞毒性的T淋巴细胞。其生长以来IL-２。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HeLa-S3细胞、CCRF SB细胞、NCI-H125细胞
SK-RC-42 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LoMeT-ccRcc细胞、U87细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-6细胞
COR-L26 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：EJ 138细胞、Psi2 DAP细胞、JB-6细胞
HMC-1 Cells;背景说明：肥大 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ML-2细胞、NCI-H711细胞、H35 Reuber细胞
HS491 Cells(提供STR鉴定图谱)
KOLF2.1J PDE10A 71.8KBDEL DEL/DEL Cells(提供STR鉴定图谱)
BFTC-905 Cells人膀胱癌细胞复苏中心|有STR图谱
HCCLM3 Cells人肝癌细胞复苏中心|有STR图谱
SKOV3-eGFP Cells人卵巢癌细胞复苏中心|有STR图谱
Hep-G2/C3A Cells人肝癌细胞复苏中心|有STR图谱
QGP-1 Cells人胰腺癌细胞复苏中心|有STR图谱
K7M2-WT-luc Cells小鼠骨肉瘤成骨细胞复苏中心|有STR图谱
XWLC-05-GFP Cells人肺腺癌细胞复苏中心|有STR图谱
MO24 Cells(提供STR鉴定图谱)
NUT Cells(提供STR鉴定图谱)
RG-264 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene HEK293 ZNF263 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
WoodTad-Bone Cells(提供STR鉴定图谱)
HEK293-EBNA Cells人胚肾细胞复苏中心|有STR图谱
Malme-3M Cells人皮肤恶性黑色素瘤细胞复苏中心|有STR图谱
GH3 Cells大鼠垂体瘤细胞复苏中心|有STR图谱
Sp2/mIL-6 Cells小鼠骨髓瘤B淋巴细胞复苏中心|有STR图谱
KYSE-150 Cells人食管鳞癌细胞复苏中心|有STR图谱
B-CPAP-Luc Cells人甲状腺癌乳头状细胞复苏中心|有STR图谱
HCT116-SLC35E2B-KO-c8 Cells(提供STR鉴定图谱)
UCD-MLA-144 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SW-900细胞、L132细胞、SK MEL 5细胞
LNCaP-ATCC Cells;背景说明：人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位５０岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对５-α-二睾酮(生长调节子和酸性脂酶产物)有响应。这株细胞并不形成一致的单层，而是形成集落，在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。它们仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。生长很慢。传代后４８小时内不应扰动。当培养瓶封包后，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养２４到４８小时，以合细胞再贴壁。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：MLA 144细胞、Japanese Tissue Culture-28细胞、P3HRI细胞
MCMEC Cells;背景说明：心脏微血管；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：IB-RS2细胞、HUT28细胞、PC-3/M细胞
RAG Cells小鼠肾腺癌细胞复苏中心|有STR图谱
SaOS-2 Cells人成骨肉瘤细胞复苏中心|有STR图谱
MCF-10A Cells人乳腺上皮细胞复苏中心|有STR图谱
NCI-H292 Cells人肺癌细胞复苏中心|有STR图谱
HPAF-II/CD18 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MSC细胞、GM-346细胞、SUP-B15细胞
OVTOKO Cells;背景说明：卵巢透明细胞癌；脾转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RL-65细胞、Tn 5B1-4细胞、ketr 3细胞
OVTOKO Cells;背景说明：卵巢透明细胞癌；脾转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RL-65细胞、Tn 5B1-4细胞、ketr 3细胞
PC-3M Cells人前列腺癌细胞复苏中心|有STR图谱
RL95-2 Cells人子宫内膜癌细胞复苏中心|有STR图谱
JAR Cells人胎盘绒毛癌细胞低代次复苏|STR图谱
AT-3-Luc Cells小鼠乳腺癌细胞复苏中心|有STR图谱
HCT-116-GFP Cells人结肠癌细胞复苏中心|有STR图谱
LM8 Cells小鼠骨肉瘤细胞复苏中心|有STR图谱
H-1963 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CTX TNA2细胞、OCI-AML-4细胞、SK-MEL24细胞
EC109 Cells;背景说明：１９７３年建系，来自人食管中段鳞癌组织，小块法原代培养建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：Ra No. 1细胞、Institute for Medical Research-90细胞、COLO678细胞
OCI-Ly8 Cells;背景说明：弥漫大B淋巴瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
hOMF Cells;背景说明：口腔；成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Nthy ori 3.1细胞、JM-1细胞、OV 2008细胞
P19 Cells;背景说明：P１９细胞株是从C３H/He小鼠中诱导的恶性畸胎瘤中建立的。该细胞在含有０.１mM的培养基中可高效率地克隆。该细胞具有多能性，在５００nM维A酸诱导下可以分化成神经和神经胶质样细胞；在０.５%~１.０%二甲亚砜(DMSO)存在下，分化形成心脏和骨骼肌样细胞，但不形成神经或神经胶质样细胞；在DMSO和维A酸同时存在时，细胞的分化与只有维A酸一样。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KYSE140细胞、LN-18细胞、L 363细胞
P3/NSI/1-AG4-1 Cells;背景说明：这是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了３-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法：１：２传代，３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：SW 1088细胞、Alexander细胞、CAL-148细胞
P3/NS-1 Cells;背景说明：这是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了３-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法：１：２传代，３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：3LL细胞、SUM-102PT细胞、IPLB-Sf21细胞
"
