4-氰基-2-甲氧基苯甲醛

中文名称4-氰基-2-甲氧基苯甲醛中文同义词4-甲酰-3-甲氧基苯甲腈;2-甲氧基-4-氰基苯甲醛;4-氰基-2-甲氧基苯甲醛;非奈利酮杂质2;非奈利酮中间体(4-氰基-2-甲氧基苯甲醛);非奈利酮杂质25;4-氰基-2-甲氧基苯甲醛,非奈利酮杂质25;非奈利酮系列中间体英文名称4-formyl-3-methoxybenzonitrile英文同义词4-CYANO-2-METHOXYBENZALDEHYDE;4-Cyaon-2-methoxybenzaldehyde;2-Methoxy-4-cyanobenzaldehyde;4-forMyl-3-Methoxybenzonitrile;4-ForMyl-3-Methoxybenzonitrile(2-Methoxy-4-cyanobenzaldehyde);Benzonitrile,4-formyl-3-methoxy-;4-Formyl-3-methoxybenzonitrile(or)4-Cyano-2-MethoxyBenzaldehyde;4-Cyano-2-nenenebamethoxyBenzaldehydeCAS号21962-45-8分子式C9H7NO2分子量161.16EINECS号804-777-4相关类别芳烃;苯环系列;氰基类;醛类;产品;非奈利酮中间体Mol文件21962-45-8.mol结构式4-氰基-2-甲氧基苯甲醛性质熔点109-111℃沸点318℃密度1.18蒸气压0.003-2.3Paat20-80℃闪点138℃储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°CInChIInChI=1S/C9H7NO2/c1-12-9-4-7(5-10)2-3-8(9)6-11/h2-4,6H,1H3InChIKeyZXENVSJZOHXCKL-UHFFFAOYSA-NSMILESC(#N)C1=CC=C(C=O)C(OC)=C1LogP1.42at20℃andpH74-氰基-2-甲氧基苯甲醛用途与合成方法合成方法将3‑甲氧基‑4‑甲基苯甲酸通过与二氯亚砜反应再与氨水反应得到3‑甲氧基‑4‑甲基苯甲酰胺，将3‑甲氧基‑4‑甲基苯甲酰胺在三氟乙酸酐和N‑甲基吗啉的存在下生成3‑甲氧基‑4‑甲基苯腈，接着再将3‑甲氧基‑4‑甲基苯腈用NBS上溴得到4‑二溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈，最后与碘化钠反应水解得到4‑氰基‑2‑甲氧基苯甲醛。