20-去氧巨大戟萜醇，54706-99-9，自制标准品，对照品，HPLC≥98%以上

来自大戟根的二萜及其对非洲爪蟾细胞分裂的体外影响（第 2 部分）。

方法和结果：
四种新的二烯烷型二萜，3-O-（2,3-二甲基丁酰基）-13-O-十二烷酰-20-O-乙酰烯醇 （1），3-O-（2,3-二甲基丁酰基）-13-O-十二烷酰-20-脱氧丁烯醇 （2），3-O-（2E，4Z-癸二烯酰）-20-脱氧烯醇 （3），和 3-O-（2E，4E-癸二烯酰）-20-脱氧烯醇 （4），两种新的麻风树型二萜，甘孢素 D （9） 和 E （10），以及四种已知的烯烷型二萜.通过光谱和化学分析阐明它们的结构，并与二萜一起培养胚芽期的单个非洲爪蟾细胞以测试生物活性。
结论：
20-脱氧烯醇二萜 3 和 4 诱导的细胞切割停滞最大 （每种化合物 0.5 μ g/ml 导致 >75% 的切割停滞），但当 C-16 具有酰基残基时，细胞切割抑制活性变弱。相比之下，麻黄藤二萜 kansuinin D （9） 没有活性。

Mortierella ramanniana 和 Gibberella fujikuroi 对 ingenane 二萜类化合物的区域选择性和立体选择性羟基化。

在本研究中，研究了丝状真菌 Mortierella ramanniana 和 Gibberella fujikuroi 对两种双氧二萜类化合物 20-Deoxyingenol （1） 和 13-oxyingenol dodecanoat （2） 的区域选择性和立体选择性羟基化反应。
方法和结果：
分离了底物 1 的 4 种未描述的代谢物 （3-6） 和底物 2 的 2 种未描述的代谢物 （7 和 8）。通过广泛的 NMR 和 HR-ESI-MS 数据分析，所有代谢物均被鉴定为羟基化二烷衍生物。评估所有生物转化化合物和底物对三种人癌细胞系的细胞毒性，包括人结肠癌 Caco-2 、乳腺癌 MCF-7 和阿霉素 （ADM） 耐药 MCF-7/ADM 细胞系。所有 ingenane 醇 （1 和 3-6） 均未显示出显著的细胞毒活性。底物 13-oxyingenol dodecanoat （2） 表现出中等细胞毒性，IC50 值为 35.59 ± 5.37 μmol·L-1（Caco-2）、24.04 ± 4.70 μmol·L-1 （MCF-7） 和 22.24 ± 5.19 μmol·L-1 （MCF-7/ADM）。然而，代谢物 7 和 8 没有显示出显着的细胞毒性。
结论：
这些结果表明，底物 2 的 C-13 脂肪酸酯的羟基化可显著降低细胞毒活性。