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  • 7-乙基-10-羟基喜树碱,86639-52-3,130144-34-2,高纯度伊立替康中间体
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7-乙基-10-羟基喜树碱,86639-52-3,130144-34-2,高纯度伊立替康中间体

7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin SN-38
86639-52-3
66000 1千克 起订
湖北 更新日期:2026-01-01

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
7-乙基-10-羟基喜树碱
英文名称:
7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin SN-38
CAS号:
86639-52-3
品牌:
武汉普世达生物科技
产地:
武汉普世达生物科技
保存条件:
常温
纯度规格:
99.5%
产品类别:
中间体
提取来源:
马比木提取物 喜树碱半合成
别名:
7-乙基10羟基喜树碱
执行质量标准:
企业标准
主要成分:
7-乙基10羟基喜树碱
用途:
合成伊立替康中间体
检测方法:
HPLC
外观:
淡黄色粉末
规格:
1公斤

7-乙基-10羟基喜树碱(SN-38) 盐酸伊立替康中间体

分子式:C22H20N2O5

CAS:86639-52-3;130144-34-2 

化学名:  (4S)-4-Ethyl-4,9-dihydroxy-4,12-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]quinolino-[2,3-a]indolizine-3,14-dione

分子量:392

规格:7-乙基-10-羟基喜树碱含量(HPLC)≥99%或者99.5%。单杂可小于0.5%和0.1%多种规格

【理化性质】:SN-38为黄白色结晶性粉末,1mg本品在1ml二甲基亚砜中呈清亮黄色溶液。

【炽灼残渣】:<0.5%

【重 金 属】:≤20(ppm)

【功    能】: 作为制备“伊利替康(Irinotecan)的中间体

【包    装】:双层自封塑料袋加铝箔 

【简  介】:SN-38为CPT-11的代谢产物,纯品为淡黄色至近白色针状晶体,溶于二甲亚砜,微于甲醇、乙醇中,在水和氯仿中几乎不溶,在热乙醇和DMF中溶解度大MP.244C 主要用于制备伊立替康( Irinotecan )的中间体(伊立替康相关物质B/irinotecn related compound B)

7-乙基-10羟基喜树碱(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin,简称SN-38)是一种具有显著抗肿瘤活性的天然产物衍生物,作为喜树碱类化合物的关键中间体,在抗癌药物研发领域占据重要地位。本品为黄白色至淡黄色结晶性粉末,分子式C₂₂H₂₀N₂O₅,分子量392.40,CAS登录号86639-52-324。SN-38是临床常用抗肿瘤药物盐酸伊立替康(CPT-11)的活性代谢产物,其抗肿瘤活性比伊立替康高100-1000倍7。

关键质量参数

纯度:HPLC检测≥99.5% 

熔点:217-233℃ 

外观:黄白色至淡黄色结晶性粉末 

溶解性:1mg/mL在DMSO中呈清亮黄色溶液;微溶于甲醇、乙醇、氯仿;几乎不溶于水 

干燥失重:<1% 

重金属含量:<10ppm1

比旋光度:[α]D²⁰ = +21.5°(c=0.2,THF) 

密度:1.51g/cm³6

7-乙基-10羟基喜树碱功能与应用领域

1. 7-乙基-10羟基喜树碱y国抗肿瘤药物关键中间体

SN-38是制备盐酸伊立替康(Irinotecan,CPT-11)的核心原料,作为拓扑异构酶I抑制剂,通过阻断DNA复制过程发挥抗癌作用27。伊立替康已获批用于治疗:

2. 7-乙基-10羟基喜树碱直接抗肿瘤活性

研究表明SN-38本身具有强效抗肿瘤活性,其作用机制包括:

特异性抑制DNA拓扑异构酶I

诱导肿瘤细胞DNA单链断裂

阻滞细胞周期于S期

触发肿瘤细胞凋亡 

3. 7-乙基-10羟基喜树碱 作为新型药物递送系统开发

基于SN-38的纳米制剂和聚合物前药正在研发中,以解决其水溶性差的问题:

SN-38聚合物纳米粒(提高肿瘤靶向性) 

ω-3脂肪酸修饰的SN-38前药(增强脂溶性) 

γ-谷氨酰转肽酶响应型SN-38聚合物(实现肿瘤微环境特异性释放) 

4. 多药耐药逆转研究

SN-38对某些多重耐药肿瘤细胞系仍保持活性,正在探索其与P-糖蛋白抑制剂的联合应用 。

武汉普世达生物科技有限公司生产的7-乙基-10羟基喜树碱优势与特点

高活性:比母体化合物喜树碱和伊立替康具有更强的拓扑异构酶I抑制活性 

质量稳定:

严格高标准生产 溶剂残留低,喜树碱,10-羟基喜树碱,7-乙基-10-羟基喜树碱,盐酸伊立替康,拓朴替康,全产业链生产供应

HPLC纯度≥99.5% 杂质低

重金属残留低于国际标准 

多种规格可选:

研发级:1mg、5mg、10mg、20mg、50mg、100mg

工业级:500mg、1g、5



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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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