白藜芦醇 501-36-0 食品级 含量99

白藜芦醇 501-36-0 食品级 含量99 

白藜芦醇，是一种非黄酮类多酚有机化合物，是许多植物受到刺激时产生的一种抗毒素，化学式为C14H12O3。可在葡萄叶及葡萄皮中合成，是葡萄酒和葡萄汁中的生物活性成分。

1、抗疲劳、耐缺氧白桦脂醇能显著延长小鼠负重游泳时间,降低运动前后血乳酸曲线下面积及增加肝糖原含量,但在降低尿素氮含量方面未表现出明显的作用，同时可以显著延长急性脑缺血性缺氧时间,延长亚硝酸钠中毒存活时间,但在延长常压耐缺氧时间方面未表现出明显作用。但总体结果显示白桦脂醇具有缓解机体体力疲劳功能和提高缺氧耐受力功能的作用 [24]。2、抑制黑色素有研究者选用A375细胞作为研究对象，发现与空白对照组相比，白桦脂醇在浓度为1 μmol /L时对 A375细胞黑素的合成及TYR活性具有显著的抑制作用; 与白桦脂醇组相比，加入 SB203580（p38 信号通路阻断剂）后，能显著的逆转白桦脂醇对黑色素的合成及TYR活性的抑制；Western blot 结果表明，白桦脂醇组的 p-p38、p38、MITF、TYR、TRP-1、TRP-2蛋白表达也显著被抑制，与白桦脂醇组相比，加入 SB203580后，p-p38蛋白表达也显著上调，同时转了白桦脂醇对 p38、MITF、TYP、TRP-1、TRP-2 的蛋白表达的抑制作用;RT-PCR法表明白桦脂醇组 p38、MITF、TＲP-1 mＲNA 表达被显著抑制，从p38 阻断剂对植物雌激素组的逆转作用，可进一步推断 p38 /MAPK 信号通路是白桦脂醇抑制黑素合成的重要机制之一 [3]。3、 降血脂白桦脂醇能改善ApoE高脂血症模型小鼠动脉管壁病理学改变,有效保护动脉,其作用机制可能与改善脂质代谢紊乱、调节血管内皮功能失衡及抑制IKKβ/NF-κB信号通路进而减少炎症反应的级联放大有关 [23]。4、抗肿瘤作用白桦脂醇具有抗肿瘤的特性，能抑制 c4-1 移植瘤体积，增加移植瘤裸鼠存活率，可能通过抑制 PI3K/AKT 信号通路抑制宫颈癌细胞系。对照组( DMSO) 相比较，白桦脂醇低剂量组( Betulin 50) 、白桦脂醇高剂量组( Betulin 200) 肿瘤体积明显减小，裸鼠存活率明显增加，Ki67 和 VEGF 表达水平明显下降，且 PI3K/AKT 磷酸化水平明显被抑制 [25]。也有学者认为白桦脂醇是通过刺激激活免疫器官，提高T淋巴细胞转化功能、提高NK细胞杀伤活性来抑制肿瘤细胞增殖的 [16]。 5、抗炎作用炎症与多种疾病密切相关，在肺部炎症方面，白桦脂醇可以抑制LPS（脂多糖）诱导的TNF-α和IL-6水平，上调IL-10水平，并抑制LPS刺激的RAW 264.7细胞核因子kB（NF-kB）p65蛋白的磷酸化 [8]。在肝损伤方面，研究者在研究白桦脂醇抑制脂多糖诱导的小鼠急性肝损伤时发现，白桦脂醇可以显著降低血清和肝组织中IL-1β（白细胞介素）和TNF-α（肿瘤坏死因子）的水平，从而起到抗炎作用 [9]。白桦脂醇在体外的抗炎作用也经过多种细胞模型的验证，例如对Aβ25-35诱导的BV2细胞的炎症反应有抑制作用，白桦脂醇预处理组IκBα、NF-κB P65的蛋白表达水平升高，p-NF-κB P65和p-IκBα的蛋白表达水平显著降低，COX-2、iNOS的水平显著降低，促炎因子IL-1β、TNF-α的表达降低，而抑炎因子IL-10的表达升高。这说明白桦脂醇可通过NF-κB信号通路，抑制iNOS及COX-2蛋白表达 [10]。白桦脂醇还可以通过激活STAT3信号通路,抑制AC16心肌细胞炎症通路NF-κB和炎症相关基因的表达，进而起到保护心肌的作用 [11]。通过预防给予有效剂量的白桦脂醇能够抑制Aβ25-35诱导产生的细胞凋亡,其机制可能与减少ROS生成从而降低氧化应激水平,继而抑制细胞凋亡途径有关 [12]。而相比白桦脂醇，白桦脂醇的衍生物的抗炎活性更强。Laavola等人研究了桦木酸、白桦脂醇及其衍生物的抗炎特性，发现一种白桦脂醇衍生物能够抑制IL-6细胞因子和MCP-1单核细胞趋化蛋白的表达，具有广谱的抗炎活性 [13]。Gonçalves等研究发现新型白桦脂醇衍生物可以抑制IFN-γ并调节COX-2蛋白（炎症过程中的关键蛋白）的表达，影响花生四烯酸代谢过程，进而产生抗炎效应 [14]。6、保肝功能白桦脂醇的保肝机制可能与白桦脂醇抑制酒精性脂肪性肝病大鼠血浆内毒素水平、kuffer细胞活性及炎性细胞因子的合成释放等因素有关 [17]；也有研究表明白桦脂醇可能是通过提高清除自由基酶的活性,清除体内的自由基,抑制自由基介导的脂质过氧化对肝脏的损伤,从而保护肝细胞的结构和功能,提高体内依赖性抗氧化酶系统的功能。狄英波等人研究发现高剂量（40mg/kg）白桦脂醇对酒精性肝损伤有明显的保护作用，可以显著抑制髓过氧化物酶、血清丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶活性，从而显著减轻肝脏病变，其作用机制可能为抗氧化、清除自由基代谢产物，抑制脂质过氧化反应；调节血脂、减少脂肪在肝脏的沉积 [26]。此外，白桦脂醇能显著降低肝脏病理改变、髓过氧化物酶（MPO）活性、血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平，以剂量依赖的方式抑制NF-κB通路的激活，增加PPAR-γ的表达，对LPS/D-Gal诱导的急性肝损伤也具有潜在的治疗作用 [9]。 7、改善认知功能采用白桦脂醇干预APP/PS1双转基因痴呆模型小鼠,将小鼠随机分为模型组、药物高剂量组和低剂量组,C57BL/6J健康小鼠为对照组。结果发现白桦脂醇能改善模型小鼠认知功能障碍;电生理检测AD模型组长时程增强（LTP）幅值低于对照组,经过白桦脂醇干预治疗后,白桦脂醇各组LTP幅值较AD模型组升高; AD模型组神经元凋亡率显著高于对照组,经过白桦脂醇干预治疗后凋亡率下降; AD小鼠模型海马区PSD-95和Synapsin-I表达下降,但经白桦脂醇干预后其表达上升 [22]。白桦脂醇还可以显著改善老年痴呆模型大鼠的行为学，提高学习记忆能力和空间认知能力，显著降低老年痴呆模型大鼠PEN-2相关基因及蛋白的作用，但对APH-1相关基因及蛋白则无明显影响。由于其对海马体神经元的保护作用，白桦脂醇也具有一定的抗抑郁的作用 [27]。8、抗皱纹白桦脂醇还可以通过促进细胞增殖，提高Col合成及相关蛋白酶的表达等途径发挥对皱纹的修复作用