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氯沙坦EP杂质F； 1332713-64-0

Losartan EP Impurity F
1332713-64-0
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湖北 更新日期：2025-12-26

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人：杜晓雨
电话：17320513646拨打
邮箱：anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称：
氯沙坦EP杂质F
英文名称：
Losartan EP Impurity F
CAS号：
1332713-64-0
品牌：
MOLCOO
产地：
武汉
保存条件：
-20°C
纯度规格：
99% HPLC
产品类别：
杂质对照品
货号：
L006024
用途：
科研研究
分子量：
464.99
分子式：
C25H29ClN6O

氯沙坦EP杂质F

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联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


    • 产品信息

    • 中文名称：氯沙坦 EP 杂质 F

    • 英文名称：Losartan EP Impurity F

    • 英文别名：5 - (4' - ((2 - butyl - 4 - chloro - 5 - (isopropoxymethyl) - 1H - imidazol - 1 - yl)methyl) - [1,1' - biphenyl] - 2 - yl) - 1H - tetrazole；5 -（4' - （（2 - 丁基 - 4 - 氯 - 5 - （异丙氧基甲基）- 1H - 咪唑 - 1 - 基）甲基）- [1,1' - 联苯] - 2 - 基）- 1H - 四唑

    • CAS 号：1332713 - 64 - 0

    • 分子式：C25H29ClN6O

    • 分子量：464.99

    • 产品背景

    • 氯沙坦是一种广泛应用于治疗高血压等心血管疾病的血管紧张素 II 受体拮抗剂。在氯沙坦的合成过程中，由于反应的复杂性和各种因素的影响，会产生多种杂质，Losartan EP Impurity F 是其中之一。杂质的存在可能会影响药物的质量、稳定性和安全性。对氯沙坦杂质的研究有助于深入了解药物的合成工艺，优化生产过程，以提高药物的纯度和质量，确保患者用药的安全和有效性。同时，在药品质量控制中，对杂质的准确检测和限量控制也是关键环节，以符合相关的药品质量标准和法规要求。

    • 研究现状

    • 在分析检测方面，目前已经建立了多种针对氯沙坦及其杂质的分析方法，如高效液相色谱法（HPLC）、液相色谱 - 质谱联用法（LC - MS）等，这些方法能够准确地分离和鉴定 Losartan EP Impurity F，并对其在药物中的含量进行精确测定，为药品质量控制提供了有效的手段。在工艺改进方面，科研人员和制药企业通过对反应条件的优化、原料的筛选以及合成路线的调整等措施，努力减少 Losartan EP Impurity F 等杂质的生成，提高氯沙坦原料药的纯度。此外，关于 Losartan EP Impurity F 的毒理学研究也在逐步开展，以评估其对人体健康的潜在影响，为药品的安全性评价提供更充分的依据。然而，对于该杂质在不同生理条件下的行为以及与其他药物的相互作用等方面，仍需要进一步深入研究，以便更全面地了解其性质和影响，为药品的质量控制和临床应用提供更完善的理论支持。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！
















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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ￥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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