基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 利扎曲普坦杂质8 利扎曲普坦杂质
  • 利扎曲普坦杂质119192-11-9
  • 利扎曲普坦杂质119192-11-9
  • 利扎曲普坦杂质119192-11-9

1/3

利扎曲普坦杂质119192-11-9

Rizatriptan Impurity
119192-11-9
询价 5mg 起订
20mg 起订
50mg 起订
湖北 更新日期:2025-12-30

湖北摩科生物科技有限公司

VIP1年
联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
利扎曲普坦杂质
英文名称:
Rizatriptan Impurity
CAS号:
119192-11-9
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
R047013
用途:
科研研究
分子量:
175.19
分子式:
C9H9N3O

利扎曲普坦杂质

image.png

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

    • 中文名称:利扎曲普坦杂质 13

    • 英文名称:Rizatriptan Impurity 13

    • 英文别名:4-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)phenol;4 -((1H - 1,2,4 - 三唑 - 1 - 基)甲基)苯酚

    • CAS 号:119192-11-9

    • 分子式:C9H9N3O

    • 分子量:175.19

    • 产品编号:R047013

  • 产品背景
  • 利扎曲普坦是一种用于治疗偏头痛的药物,通过选择性地激动 5 - 羟色胺 1B/1D 受体,使颅内血管收缩,减轻偏头痛症状,在临床治疗中发挥着重要作用。在利扎曲普坦的合成过程中,由于反应条件、原料纯度、副反应等因素,会不可避免地产生多种杂质,Rizatriptan Impurity 13 便是其中之一。杂质的存在不仅可能影响药物的质量、稳定性,还可能对人体健康产生潜在风险。因此,对利扎曲普坦杂质的研究和控制,是保障药品安全性和有效性,确保其质量符合标准的关键所在。
  • 研究现状
  • 当前,对于 Rizatriptan Impurity 13 的研究已取得一定进展。在杂质检测方面,科研人员开发了多种分析方法,如高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱 - 质谱联用法(LC - MS)等,能够准确地分离和鉴定利扎曲普坦及其杂质,包括 Rizatriptan Impurity 13,有助于实现对该杂质的定量分析,为药品质量控制提供数据支持 。在合成工艺优化上,企业和研究机构通过改进反应条件、筛选原料等方式,减少杂质的产生,以提高利扎曲普坦原料药的纯度。不过,关于 Rizatriptan Impurity 13 的毒理学研究、在人体内的代谢机制以及对药物疗效的具体影响等方面,仍存在研究空白,需要进一步深入探索,从而更全面地了解该杂质,完善利扎曲普坦的质量评价体系和用药安全性保障。


联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!














Rizatriptan Impurity;利扎曲普坦;利扎曲普坦杂质;119192-11-9;Rizatriptan;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

利扎曲普坦杂质相关厂家报价

内容声明
拨打电话 立即询价