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曲普瑞林杂质 321709-34-6

Triptorelin Impurity
321709-34-6
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湖北 更新日期:2025-12-10

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
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邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
曲普瑞林杂质
英文名称:
Triptorelin Impurity
CAS号:
321709-34-6
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99%+ HPLC
产品类别:
杂质对照品
别名:
Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp
主要用途:
科研级别
货号:
T107001
靶点:
/
生物作用:
/
应用:
药物肽科研研究
分子量:
1311.45
分子式:
C64H82N18O13

曲普瑞林杂质

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      • 产品编号:T107001

      • 英文名:Triptorelin Impurity 

      • 英文别名:Pyr-DHis-Trp-Ser-Tyr-DTrp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;(2S)-1-((3R,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-3-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-6,15-bis((1H-indol-3-yl)methyl)-21-(3-guanidinopropyl)-12-(4-hydroxybenzyl)-9-(hydroxymethyl)-18-isobutyl-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxo-1-(5-oxopyrrolidin-2-yl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaazadocosan-22-oyl)-N-(2-amino-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxamide;(2S)-1 -((3R,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-3 -((1H - 咪唑 - 4 - 基)甲基)-6,15 - 双((1H - 吲哚 - 3 - 基)甲基)-21 -(3 - 胍基丙基)-12 -(4 - 羟基苄基)-9 -(羟甲基)-18 - 异丁基 - 1,4,7,10,13,16,19 - 七氧代 - 1 -(5 - 氧代吡咯烷 - 2 - 基)-2,5,8,11,14,17,20 - 七氮杂二十二烷 - 22 - 酰基)-N -(2 - 氨基 - 2 - 氧代乙基)吡咯烷 - 2 - 甲酰胺

      • CAS 号:321709-34-6

      • 分子式:C64H82N18O13

      • 分子量:1311.45

      • 产品背景

      • 曲普瑞林(Triptorelin)是一种促性腺激素释放激素(GnRH)类似物,在临床上常用于治疗多种疾病,如前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症、性早熟等。它通过与 GnRH 受体结合,调节垂体促性腺激素的分泌,进而影响性激素的水平。曲普瑞林杂质 1 是在曲普瑞林的生产过程中可能产生的杂质。杂质的产生可能与原料质量、合成工艺的复杂性、反应条件的控制等多种因素有关。杂质的存在可能会对曲普瑞林的质量、稳定性、安全性和有效性产生潜在影响,因此对其进行研究和控制是保证曲普瑞林药物质量的关键。
      • 研究现状

        目前,对于曲普瑞林杂质 的研究主要集中在以下几个方面:

      • 结构与表征:利用先进的分析技术,如高分辨质谱(HRMS)、核磁共振(NMR)等,对曲普瑞林杂质 1 的结构进行精确鉴定和表征,确定其立体化学结构和官能团的具体位置,为深入了解其性质和行为提供基础。

      • 生成机制:研究杂质在曲普瑞林合成过程中的生成路径和影响因素,通过优化反应条件、选择合适的原料和试剂、改进合成工艺等方法,减少杂质的产生,提高曲普瑞林的纯度。

      • 质量控制:建立灵敏、准确、可靠的分析方法,如高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱 - 质谱联用法(LC-MS)等,用于检测曲普瑞林产品中杂质 1 的含量,确保其符合药品质量标准。同时,制定合理的杂质限度,以保障药物的安全性和有效性。

      • 毒理学研究:通过细胞实验、动物实验等方法,评估曲普瑞林杂质 1 对生物体的潜在毒性,包括对细胞的增殖、凋亡、基因表达等方面的影响,以及在体内的代谢过程和潜在的不良反应,为临床用药的安全性提供依据。



联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!











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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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