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西酞普兰EP杂质F 64169-39-7

Citalopram EP Impurity F
64169-39-7
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湖北 更新日期:2025-12-30

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
西酞普兰EP杂质F
英文名称:
Citalopram EP Impurity F
CAS号:
64169-39-7
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99%+ HPLC
产品类别:
杂质对照品
别名:
1644389-68-3(HCl);3-(5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
主要用途:
药物肽科研研究
货号:
C037012
靶点:
/
生物作用:
/
应用:
药物肽科研研究
分子量:
378.28
分子式:
C19H21BrFNO

西酞普兰EP杂质F

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      • 产品编号:C037012

      • 英文名:Citalopram EP Impurity F

      • 英文别名:3-(5 - bromo - 1 -(4 - fluorophenyl)-1,3 - dihydroisobenzofuran - 1 - yl)-N,N - dimethylpropan - 1 - amine;1644389 - 68 - 3(HCl); 3 -(5 - 溴 - 1 -(4 - 氟苯基)-1,3 - 二氢异苯并呋喃 - 1 - 基)-N,N - 二甲基丙 - 1 - 胺

      • CAS 号:64169 - 39 - 7

      • 分子式:C19H21BrFNO

      • 分子量:378.28

    产品背景

    西酞普兰(Citalopram)是一种广泛应用于临床的抗抑郁药,属于选择性 5 - 羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物。在西酞普兰的合成、储存或代谢过程中,可能会产生各种杂质,Citalopram EP Impurity F 就是其中一种被关注的杂质。对药物杂质的研究是药物质量控制的重要环节,因为杂质的存在可能会影响药物的安全性、有效性以及稳定性。了解和控制这些杂质对于确保药物的质量和患者的用药安全至关重要。

    研究现状

    目前关于 Citalopram EP Impurity F 的研究主要集中在药物分析和质量控制领域。研究人员致力于开发高灵敏度、高选择性的分析方法来检测药物中该杂质的含量,例如高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱 - 质谱联用法(GC - MS)等。通过这些方法,可以准确地测定药物制剂中 Citalopram EP Impurity F 的残留量,从而保证药物符合质量标准。此外,也有研究关注该杂质的形成机制,以便在药物生产过程中采取相应的措施来减少其生成,提高药物的纯度和质量。


联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!









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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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