(Dap22)-Stichodactyla helianthus 多肽合成蛋白抗体制备快速高效

（Dap22）-Stichodactyla helianthus 神经毒素（ShK） 是一种从地毯海葵（Stichodactyla helianthus）毒液中分离得到的多肽类神经毒素，具有显著的生物活性和药理特性。以下是对其的详细描述：

1. 基本信息

中文名称：（Dap22）-Stichodactyla helianthus 神经毒素（ShK）

英文名称：(Dap22)-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK)

CAS号：220384-25-8

分子式：C₁₆₆H₂₇₄N₅₄O₄₈S₇

分子量：约 4054.77 g/mol

纯度：通常提供 95% 或 98% 的高纯度产品

包装规格：10 mg、25 mg、50 mg、100 mg、500 mg、1 g、10 g 等

2. 结构与组成

氨基酸序列：

H-Arg-Ser-Cys-Ile-Asp-Thr-Ile-Pro-Lys-Ser-Arg-Cys-Thr-Ala-Phe-Gln-Cys-Lys-His-Ser-Met-Dap-Tyr-Arg-Leu-Ser-Phe-Cys-Arg-Lys-Thr-Cys-Gly-Thr-Cys-OH

（Dap 表示二氨基丙酸，Disaminopropionic acid）

二硫键：

Cys3 与 Cys35、Cys12 与 Cys28、Cys17 与 Cys32 之间形成分子内二硫键，维持其稳定的三维结构。

3. 生物活性

靶点：

ShK-Dap22 是一种高度选择性的 Kv1.3 钾离子通道阻滞剂，对 Kv1.3 通道的抑制活性显著高于其他钾通道（如 Kv1.1、Kv1.4、Kv1.6 和 Kv1.2）。

IC₅₀ 值：Kv1.3：23 pM

Kv1.1：1.8 nM

Kv1.4：37 nM

Kv1.6：10.5 nM

Kv1.2：39 nM

作用机制：

ShK-Dap22 通过与 Kv1.3 通道的特定结合位点相互作用，阻断钾离子的外流，从而抑制 T 细胞的激活和增殖。

4. 药理作用

免疫抑制：

在体外实验中，ShK-Dap22 能够显著抑制抗 CD3 诱导的人 T 淋巴细胞增殖，表明其在免疫调节中的潜在应用价值。

治疗潜力：

由于其选择性抑制 Kv1.3 通道的特性，ShK-Dap22 被认为在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症、类风湿性关节炎和银屑病）中具有潜力。

5. 应用领域

科研实验：

ShK-Dap22 常用于离子通道功能研究、药理学研究以及 T 细胞信号转导机制的探索。

药物开发：

作为先导化合物，ShK-Dap22 为开发新型免疫抑制剂提供了重要参考。

6. 供应商与储存

供应商：

ShK-Dap22 可从多家生物科技公司购买，如吉尔生化（上海）、上海瀚鸿科技、南京肽业生物等。

储存条件：

建议储存于 -15°C 至 -20°C，避免反复冻融，以保持其生物活性。

7. 安全性与注意事项

毒性：

ShK-Dap22 是一种神经毒素，具有潜在的毒性，需在专业实验室中操作。

使用范围：

仅供科研使用，不得用于临床或人体实验。

8. 相关产品

抗体：

针对 ShK-Dap22 的抗体（如 ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Dap22) 抗体）可用于免疫组化、Western Blot 等实验。

其他衍生物：

如 (Ala22)-ShK 等，通过氨基酸替换优化其选择性和活性。

总结

（Dap22）-Stichodactyla helianthus 神经毒素（ShK）是一种重要的钾离子通道阻滞剂，具有高度的选择性和显著的免疫抑制活性。其在科研和药物开发中具有广泛的应用前景，但需注意其潜在的毒性，并在专业条件下使用。