过氧化氢（H2O2）检测试剂盒（分光光度法50T/48S）

过氧化氢含量（H2O2）试剂盒说明书 

分光光度法 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 

测定意义： 

H2O2是生物体内最常见的活性氧分子，主要由 SOD 和 XOD 等催化产生，由 CAT 和 POD 等催化降 解。H2O2不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。一方面，H2O2可以直接或间接地氧化 细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面 H2O2 也是许多氧化应急反应中的关键调节因子。

测定原理：

H2O2与硫酸钛生成黄色的过氧化钛复合物，在 415nm 有特征吸收。

自备仪器和用品：

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 ml 玻璃比色皿、丙酮 60ml、浓盐酸 10ml、研钵和 冰。 

H2O2提取：

1、细菌或细胞样品的制备：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：试剂一体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 试剂一），超声波破碎 细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；用试剂一定容至 1ml；8000g 4℃ 离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、 组织样品的制备：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组 织，加入 1ml 试剂一）进行冰浴匀浆；转移至 EP 管中，用试剂一定容至 1ml，8000g 4℃离心 10min，取 上清，置冰上待测。 

3、血清（浆）样品：直接检测。