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地喹氯铵杂质16(盐酸盐)879662-14-3

Dequalinium Impurity 16(Hydrochloride)
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湖北 更新日期:2025-11-05

湖北摩科生物科技有限公司

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电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
地喹氯铵杂质16(盐酸盐)
英文名称:
Dequalinium Impurity 16(Hydrochloride)
CAS号:
879662-14-3
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
D023016A
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C16H14N2.HCl
分子量::
234.30 36.46

地喹氯铵杂质16(盐酸盐)

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息

  • 产品编号:D023016A

  • 英文名:Dequalinium Impurity 16(Hydrochloride)

  • 英文别名:2 - 甲基 - N - 苯基喹啉 - 4 - 胺盐酸盐

  • CAS 号:879662-14-3

  • 分子式:C₁₆H₁₄N₂.HCl

  • 分子量:234.30 36.46

  • 优势

  • 作为地喹氯铵(Dequalinium)的杂质(盐酸盐形式),该化合物具备以下优势:

  • 结构明确且特征显著:含喹啉环、甲基、N - 苯基胺基及盐酸盐基团,与地喹氯铵的差异在于缺少双喹啉结构及长链连接基团,喹啉环的共轭体系与胺基、氯离子的协同作用使其极性与保留行为独特,可通过 HPLC、LC-MS 等技术精准识别,为杂质检测提供特异性标志物;

  • 稳定性与溯源性强:喹啉环与胺基形成的共轭体系及盐酸盐的离子键作用使其在酸性条件下稳定性较高,且作为地喹氯铵合成中喹啉胺化反应不完全的副产物,能直接反映胺化试剂比例及反应效率,提升工艺溯源的准确性;

  • 检测灵敏度高:喹啉环在紫外区有强吸收(260-280nm),结合质谱的特征分子离子峰(游离碱 m/z 235 [M+H]⁺),可通过 LC-MS 实现痕量分析(检测限达 ppb 级),适配双喹啉类消毒剂的杂质检测体系。

  • 应用

  • 药物质量控制:在地喹氯铵原料药及制剂(如含片、溶液剂)生产中,作为杂质对照品鉴别和定量 Dequalinium Impurity 16 (Hydrochloride),确保胺化工艺中残留的单喹啉杂质符合质量标准;

  • 合成工艺优化:通过监测该杂质的含量,优化 2 - 甲基喹啉与苯胺的胺化反应条件(如催化剂类型、反应温度),提高目标双喹啉结构的形成效率,减少单喹啉副产物生成;

  • 杂质谱完善:用于补充地喹氯铵的杂质谱,为全面评估药物纯度及潜在安全性风险提供关键数据,支持药物注册申报。

  • 背景描述

  • 地喹氯铵是一种双喹啉类阳离子消毒剂,通过破坏细菌细胞膜发挥抗菌作用,用于治疗口腔、咽喉感染。其合成过程需经两个 2 - 甲基喹啉分子与芳香胺的缩合反应形成双喹啉结构。若缩合反应不完全,可能残留单喹啉衍生物(如 2 - 甲基 - N - 苯基喹啉 - 4 - 胺),经盐酸成盐后即为 Dequalinium Impurity 16 (Hydrochloride)。该杂质的抗菌活性弱于地喹氯铵,且可能影响制剂稳定性,因此对其控制是地喹氯铵质量保障的重要环节。
  • 研究现状

  • 当前研究聚焦于:

  • 检测方法优化:开发超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,利用盐酸盐的强离子化特性优化质谱参数,实现该杂质与地喹氯铵的同时定量,检测限低至 0.1 ppb;

  • 胺化机制解析:通过模拟不同反应配比(2 - 甲基喹啉与苯胺比例),研究该杂质的生成动力学,阐明双喹啉缩合反应的关键影响因素;

  • 工艺参数优化:通过调控缩合反应的温度与时间,将该杂质的含量控制在 0.1% 以下,提升地喹氯铵原料药纯度;

  • 稳定性评估:考察该杂质在不同 pH 和储存条件下的降解行为,为地喹氯铵制剂(如含漱液)的保质期设计提供参考。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!










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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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