艾地骨化醇杂质3；342645-84-5

艾地骨化醇杂质03

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• 产品信息

• 产品编号：E034005

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 5

• 英文别名：(5R,6R)-6-((R)-1-((叔丁基二甲基硅基) 氧基)-5-((4 - 甲氧基苄基) 氧基) 戊 - 3 - 炔 - 1 - 基)-2,2,3,3,12,12,13,13 - 八甲基 - 5 - 乙烯基 - 4,7,11 - 三氧杂 - 3,12 - 二硅杂十四烷

• CAS 号：2569209-09-0

• 分子式：C₃₈H₇₀O₆Si₃

• 分子量：707.22

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且保护基特征显著：含多个硅醚保护基（叔丁基二甲基硅基、八甲基二硅氧烷结构）、4 - 甲氧基苄基（PMB）醚、炔基及乙烯基，与艾地骨化醇的差异在于保留多组保护基且未完成甾体环闭合，强疏水性的硅基与 PMB 基团使其与目标产物的极性差异显著，可通过 GC、正相 HPLC 等技术精准识别，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：硅醚与 PMB 醚对羟基的双重保护使其在非酸性条件下稳定性极高，且作为艾地骨化醇合成中保护基脱除或环化反应不完全的中间体衍生物，能直接反映保护基去除及环化步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：炔基与乙烯基的不饱和键在紫外区有特征吸收（210-230nm），结合硅原子的质谱响应（如含 Si (CH₃)₃的特征碎片），可通过 GC-MS 或 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppm 级），适配含多保护基的维生素 D 前体杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 5，确保保护基脱除及环化工艺中残留的中间体杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化 PMB 醚与硅醚的脱保护条件（如酸浓度、反应时间）及炔基环化参数，提高目标甾体环的形成效率，减少未环化副产物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键多保护基中间体的纯度，为后续环化及氧化反应的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇是一种活性维生素 D₃类似物，其合成需经多步羟基保护（硅醚、PMB 醚）、炔基偶联及环化反应构建甾体骨架。若保护基脱除不完全或炔基环化反应受阻，可能残留含硅基、PMB 醚及未环化炔基的衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 5。该杂质的存在可能干扰后续环化步骤的效率，且多保护基结构无生物活性，因此对其控制是艾地骨化醇质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发气相色谱 - 质谱联用（GC-MS）方法，利用硅基的高挥发性优化色谱柱选择（如甲基硅氧烷固定相），实现该杂质与艾地骨化醇中间体的基线分离，检测限低至 0.5 ppm；

• 脱保护机制解析：通过模拟不同脱保护试剂（如三氟乙酸、四丁基氟化铵），研究该杂质的生成动力学，阐明 PMB 醚与硅醚的协同脱除规律；

• 环化工艺优化：通过调控炔基环化的催化剂（如钌配合物）用量与反应温度，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升环化反应的转化率；

• 结构确证技术：采用二维核磁共振（2D-NMR）验证该杂质的立体构型（5R,6R），为其与艾地骨化醇前体的结构差异提供直接证据

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！