艾地骨化醇杂质08；200636-42-6

艾地骨化醇杂质08

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• 产品信息

• 产品编号：E034008

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 8

• 英文别名：(Z)-2-((3R,4R,5R)-3,5 - 双 ((叔丁基二甲基硅基) 氧基)-4-(3-((叔丁基二甲基硅基) 氧基) 丙氧基)-2 - 亚甲基环己亚基) 乙醇

• CAS 号：200636-42-6

• 分子式：C₃₀H₆₂O₅Si₃

• 分子量：587.07

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且保护基特征显著：含三个叔丁基二甲基硅基（TBS）保护基、亚甲基环己烷结构及 (Z)- 烯丙基乙醇侧链，与艾地骨化醇的差异在于保留全硅醚保护且未形成完整甾体环，多硅基的强疏水性使其与目标产物的极性差异显著，可通过 GC、正相 HPLC 等技术精准识别，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：TBS 保护基对羟基的屏蔽作用使其在非酸性条件下稳定性极高，且作为艾地骨化醇合成中硅醚脱保护或环化反应不完全的中间体衍生物，能直接反映脱保护及环化步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：(Z)- 双键的共轭体系在紫外区有特征吸收（230-250nm），结合硅原子的质谱响应（如含 Si (CH₃)₂C (CH₃)₃的特征碎片），可通过 GC-MS 或 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppm 级），适配含硅醚保护基的维生素 D 前体杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 8，确保硅醚脱保护及环化工艺中残留的中间体杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化 TBS 保护基的脱除条件（如氟化物试剂浓度、反应时间）及环己烷环化参数，提高目标甾体环的形成效率，减少未脱保护副产物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键环己烯中间体的纯度，为后续甾体环闭合及氧化反应的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇是一种活性维生素 D₃类似物，其合成需经多步硅醚保护、环己烷衍生物环化及侧链修饰构建甾体骨架。若 TBS 保护基脱除不完全或环己烷环化反应受阻，可能残留含全硅醚保护的环己烯衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 8。该杂质的存在可能干扰后续甾体环闭合步骤的效率，且无生物活性，因此对其控制是艾地骨化醇质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发气相色谱 - 质谱联用（GC-MS）方法，利用硅醚的高挥发性优化色谱柱选择（如弱极性毛细管柱），实现该杂质与艾地骨化醇中间体的基线分离，检测限低至 0.5 ppm；

• 脱保护机制解析：通过模拟不同氟化物浓度与反应温度，研究该杂质的生成动力学，阐明 TBS 保护基选择性脱除的关键影响因素（如溶剂极性）；

• 环化工艺优化：通过调控环己烷环化的催化剂（如路易斯酸）用量，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升环化反应的转化率；

• 结构确证技术：采用核磁共振二维相关谱（2D-NMR）验证该杂质的手性构型（3R,4R,5R）及 (Z)- 双键构型，为其与艾地骨化醇前体的结构差异提供直接证据。

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