艾地骨化醇杂质21；2226858-06-4

艾地骨化醇杂质21

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• 产品信息

• 产品编号：E034021

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 21

• 英文别名：(1S,2R)-2-((4 - 甲氧基苄基) 氧基)-1-((R)- 环氧乙烷 - 2 - 基) 丁 - 3 - 烯 - 1 - 醇

• CAS 号：2226858-06-4

• 分子式：C₁₄H₁₈O₄

• 分子量：250.29

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且手性特征显著：含 (1S,2R) 手性中心、(R)- 环氧乙烷环、4 - 甲氧基苄基（PMB）醚、烯丙基醇结构，与艾地骨化醇的差异在于为小分子环氧中间体（未形成甾体骨架），多氧官能团（环氧基、羟基、醚键）的协同作用使其极性与保留行为独特，可通过手性 HPLC、LC-MS 等技术精准识别，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：环氧乙烷环的三元环结构及 PMB 醚的保护作用使其在中性条件下稳定性较高，且作为艾地骨化醇合成中环氧开环或烯丙基氧化不完全的中间体衍生物，能直接反映手性环氧构建步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：苯环与双键的共轭体系在紫外区有强吸收（270-290nm），结合质谱的特征分子离子峰（m/z 251 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配含手性环氧的维生素 D 前体杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 21，确保手性环氧合成、PMB 脱保护及环化工艺中残留的中间体杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化环氧乙烷环的手性构建条件（如手性催化剂选择性）及 PMB 醚的引入参数，提高目标手性构型的选择性，减少非对映异构体副产物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键手性环氧中间体的纯度，为后续环氧开环及甾体环构建反应的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的合成需经手性环氧乙烷中间体的构建与开环反应，逐步延伸碳链以形成甾体骨架。若环氧开环反应不完全或 PMB 保护基未脱除，可能残留含手性环氧、PMB 醚的烯丙基醇衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 21。该杂质的环氧基可能干扰后续碳链延伸步骤，且手性构型偏差可能影响最终产物的立体选择性，因此对其控制是艾地骨化醇质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱 - 手性柱联用（UPLC - 手性柱）方法，利用纤维素衍生物固定相分离该杂质的对映体，结合质谱检测实现痕量定量，检测限低至 0.1 ppb；

• 环氧开环机制解析：通过模拟不同开环试剂（如亲核胺类），研究该杂质的生成动力学，阐明手性环氧在艾地骨化醇碳链延伸中的反应规律；

• 手性稳定性评估：考察该杂质在不同反应条件（如酸碱性）下的手性构型转化趋势，为艾地骨化醇合成中手性中心的保持提供参考；

• 工艺参数优化：通过调控手性催化剂用量与反应温度，将该杂质的含量控制在 0.05% 以下，提升手性环氧中间体的转化率

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