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苯海拉明氮氧化物; 3922-74-5

Diphenhydramine N-Oxide
3922-74-5
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湖北 更新日期:2025-12-10

湖北摩科生物科技有限公司

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邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
苯海拉明氮氧化物
英文名称:
Diphenhydramine N-Oxide
CAS号:
3922-74-5
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
D048009
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C17H21NO2
分子量::
271.35

苯海拉明氮氧化物

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息

  • 产品编号:D048009

  • 英文名:Diphenhydramine N-Oxide

  • 英文别名:13168-00-8(盐酸盐);2-(二苯甲氧基)-N,N - 二甲基乙胺氧化物

  • CAS 号:3922-74-5

  • 分子式:C₁₇H₂₁NO₂

  • 分子量:271.35

  • 优势

  • 作为苯海拉明(Diphenhydramine)的 N - 氧化衍生物杂质,该化合物具备以下优势:

  • 结构明确且特征显著:保留二苯甲氧基及乙胺链结构,仅末端二甲胺基被氧化为 N - 氧化物(-N⁺-O⁻),与苯海拉明的极性差异显著,可通过 HPLC、LC-MS 等技术精准区分,为杂质检测提供特异性标志物;

  • 稳定性与溯源性强:N - 氧化物结构在中性条件下稳定性较高,且作为苯海拉明储存或氧化过程中胺基氧化的产物,能直接反映药物的氧化变质程度,提升质量溯源的准确性;

  • 检测灵敏度高:二苯甲基的疏水性与 N - 氧化物的极性形成独特保留行为,结合苯环在紫外区的特征吸收(254nm),可通过 HPLC-UV 或 LC-MS 实现痕量分析,适配胺类抗组胺药的检测体系。

  • 应用

  • 药物质量控制:在苯海拉明原料药及制剂生产中,作为杂质对照品鉴别和定量 Diphenhydramine N-Oxide,确保氧化降解产生的 N - 氧化杂质残留符合质量标准;

  • 稳定性评估:通过监测该杂质的含量,评估苯海拉明制剂在光照、高温条件下的氧化稳定性,为制定合理的储存条件(如避光、密封)提供数据支持;

  • 降解路径研究:用于探索苯海拉明在氧化环境中的降解机制,明确 N - 氧化物的生成条件,辅助优化生产中的抗氧化工艺(如惰性气体保护)。

  • 背景描述

  • 苯海拉明是一种第一代抗组胺药,用于治疗过敏反应、晕动病等,其结构含可氧化的二甲胺基。在储存过程中(尤其是暴露于空气、光照或高温时),二甲胺基可能被氧化生成 N - 氧化物衍生物,即 Diphenhydramine N-Oxide。N - 氧化杂质可能影响药物的稳定性和生物利用度,因此对其控制是苯海拉明质量保障的重要环节。
  • 研究现状

  • 当前研究聚焦于:

  • 检测方法优化:采用超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,利用 N - 氧化物的特征碎片离子(如脱二苯甲氧基碎片)优化检测参数,实现该杂质的痕量检测(检测限达 ppm 级);

  • 氧化动力学分析:通过模拟不同 pH、氧气浓度条件,研究该杂质的生成速率,阐明苯海拉明中二甲胺基氧化的关键影响因素(如金属离子催化);

  • 活性影响评估:通过体外组胺受体结合实验,对比该杂质与苯海拉明的抗组胺活性差异,评估其对药物疗效的潜在影响;

  • 稳定化技术开发:开发抗氧化包装材料(如铝塑复合膜)或添加抗氧剂(如丁羟茴香醚),抑制苯海拉明储存过程中该 N - 氧化杂质的生成。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!







苯海拉明;Diphenhydramine;苯海拉明氮氧化物; 3922-74-5;Diphenhydramine N-Ox;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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