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  • 西地那非EP杂质D;	1420987-86-5
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西地那非EP杂质D; 1420987-86-5

Brexpiprazole Impurity
1420987-86-5
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湖北 更新日期:2025-12-15

湖北摩科生物科技有限公司

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邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
依匹哌唑杂质 18
英文名称:
Brexpiprazole Impurity
CAS号:
1420987-86-5
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
B007018
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C20H18N2S2
分子量::
350.50

西地那非EP杂质D

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息

  • 产品编号:B007018

  • 英文名:Brexpiprazole Impurity 18

  • 英文别名:1,4 - 双 (苯并 [b] 噻吩 - 4 - 基) 哌嗪

  • CAS 号:1420987-86-5

  • 分子式:C₂₀H₁₈N₂S₂

  • 分子量:350.50

  • 优势

  • 作为布南色林(Brexpiprazole)的杂质,该化合物具备以下优势:

  • 结构明确且特征显著:含对称的双苯并 [b] 噻吩环及哌嗪骨架,与布南色林的差异在于缺少哌嗪环上的特定取代基(如羟基乙基),可通过 HPLC、LC-MS 等技术精准识别,为杂质检测提供特异性标志物;

  • 稳定性与溯源性强:双苯并噻吩与哌嗪形成的共轭体系稳定性较高,且作为布南色林合成中苯并噻吩与哌嗪偶联反应过度的副产物,能直接反映偶联反应的选择性,提升工艺溯源的准确性;

  • 检测灵敏度高:噻吩环与苯环的共轭体系在紫外区有强吸收(250-270nm),结合质谱的特征分子离子峰(m/z 351 [M+H]⁺),可通过 LC-MS 实现痕量分析(检测限达 ppb 级),适配噻吩并哌嗪类抗精神病药的检测体系。

  • 应用

  • 药物质量控制:在布南色林原料药及制剂生产中,作为杂质对照品鉴别和定量 Brexpiprazole Impurity 18,确保偶联反应中产生的对称二取代杂质残留符合质量标准;

  • 合成工艺优化:通过监测该杂质的含量,优化苯并噻吩与哌嗪的偶联反应条件(如原料比例、催化剂用量),抑制过度偶联,提高目标单取代产物的选择性;

  • 杂质谱完善:用于补充布南色林的杂质谱,为全面评估药物纯度及潜在安全性风险提供关键数据,支持药物质量研究与注册申报。

  • 背景描述

  • 布南色林是一种非典型抗精神病药,用于治疗精神分裂症,其结构包含苯并 [b] 噻吩 - 哌嗪核心及特定侧链。在合成过程中,若苯并噻吩与哌嗪的亲核取代反应控制不当(如苯并噻吩过量),可能生成 1,4 - 双 (苯并 [b] 噻吩 - 4 - 基) 哌嗪这类对称二取代杂质,即 Brexpiprazole Impurity 18。该杂质的存在可能影响药物的纯度及稳定性,因此对其控制是布南色林质量保障的重要环节。
  • 研究现状

  • 当前研究聚焦于:

  • 检测方法优化:开发超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,利用该杂质与布南色林的碎片离子差异(如双苯并噻吩的特征碎片),实现两者在复杂基质中的同时定量,检测限低至 0.1 ppb;

  • 合成路径改进:通过调控哌嗪与苯并噻吩的摩尔比例及反应温度,抑制对称二取代副产物的生成,提高目标产物的收率与纯度;

  • 毒性评估:通过体外细胞毒性试验,评估该杂质对中枢神经系统相关受体(如多巴胺受体)的潜在结合活性,为制定严格的杂质限度标准提供科学依据;

  • 稳定性研究:考察该杂质在不同储存条件(如湿度、光照)下的降解行为,为布南色林制剂的包装及储存条件设计提供参考。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!








依匹哌唑;Brexpiprazo Impurity;依匹哌唑杂质; 1420987-86-5;Brexpiprazole;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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