KMS27人多发性骨髓瘤细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:男性，52岁

组织来源:外周血

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景与特性

来源与疾病关联：

KMS27是日本建立的多人发性骨髓瘤（MM）细胞系之一，源自浆细胞恶性肿瘤患者，具有典型的MM病理特征（如CD138?、CD38?表达），属于KMS系列（同KMS11、KMS21BM等）。

遗传特征：

可能携带MM常见变异（如IgH易位、1q21扩增、del(17p)等），需通过文献或数据库（如COSMIC）确认具体突变谱。

部分研究报道其对蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）敏感性与特定信号通路（如NF-κB）相关。

应用场景：

用于研究骨髓瘤耐药机制、肿瘤微环境互作（如与骨髓基质细胞的旁分泌效应）、新型靶向治疗（如BCMA-CAR-T）的体外模型。

2. 培养条件与操作要点

培养基：

RPMI-1640（含10-20% FBS + 1%双抗），部分研究添加IL-6（5-10 ng/mL）或IGF-1以模拟骨髓微环境。

培养参数：

生长方式：悬浮生长，需定期轻柔离心（1000 rpm, 5分钟）传代，维持密度在0.5-1.5×10? cells/mL。

传代频率：每2-3天一次，避免细胞聚集或凋亡（过度密集易触发细胞死亡）。

冻存与复苏：

冻存液：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮长期保存。

复苏后建议静置24-48小时再实验，确保细胞状态稳定。

3. 研究应用与模型

体外实验：

药物筛选：测试免疫调节剂（来那度胺）、HDAC抑制剂（帕比司他）的敏感性。

基因编辑：通过CRISPR敲除关键基因（如MAF、IRF4）研究骨髓瘤依赖性通路。

体内模型：

异种移植小鼠：NSG小鼠尾静脉注射构建扩散性肿瘤模型，评估药物渗透性。

溶骨性病变模型：胫骨内注射模拟MM骨破坏，结合Micro-CT分析骨密度变化。

公司正在出售的产品：