KMS11人多发性骨髓瘤细胞

KMS11人多发性骨髓瘤细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:67岁，女性

组织来源:骨髓瘤

生长特性:半贴壁半悬浮生长

细胞形态:淋巴细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 Medium+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景与特性：

来源：

KMS11是一种人源性多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）细胞系，源自日本患者的浆细胞恶性肿瘤，具有典型的MM遗传和表型特征。

关键特性：

遗传异常：常见t(4;14)染色体易位（导致FGFR3和MMSET基因过表达），与侵袭性MM相关。

标志物表达：CD138?（浆细胞标记）、CD38?，可能携带TP53突变或del(17p)等不良预后变异。

应用：用于研究骨髓瘤耐药机制、新型靶向药物（如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂）测试、肿瘤微环境互作等。

2. 培养条件与操作要点：

培养基：

RPMI-1640（含10-20% FBS + 1%双抗），部分实验室添加IL-6（10 ng/mL）模拟骨髓微环境。

培养参数：

37℃、5% CO?，悬浮生长（需定期轻柔离心传代）。

推荐密度：维持0.5-1×10? cells/mL，避免过度密集（易引发凋亡）。

冻存与复苏：

冻存液：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。

复苏后建议静置24小时再处理，减少应激损伤。

3. 研究应用与模型：

体外实验：

药物筛选：对硼替佐米（Bortezomib）、来那度胺（Lenalidomide）的敏感性测试。

基因编辑：CRISPR敲除FGFR3或MMSET研究信号通路。

体内模型：

免疫缺陷小鼠模型（如NSG）：构建异种移植瘤，评估药物体内疗效。

骨病灶模拟：通过胫骨内注射建立溶骨性病变模型。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。