JHH7人肝癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:男性，53岁

组织来源:肝

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:William's E medium + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：3传代，1-2天传1代

. 细胞系基础特征

组织来源

源自人 肝细胞癌（HCC），属 高侵袭性亚型，与 乙型肝炎病毒（HBV）感染相关（需通过HBsAg和HBV-DNA检测确认）。

临床关联：适用于研究HBV相关肝癌的分子机制及抗病毒靶向治疗。

分子特征

高频突变：

TP53突变（如R249S，与黄曲霉毒素暴露相关）、HBV-DNA整合（常见于TERT或MLL4基因位点）。

Wnt/β-catenin通路异常（CTNNB1突变或AXIN1缺失）。

标志物表达：

阳性：HBsAg+、AFP+（甲胎蛋白）、GPC3+（免疫治疗潜在靶点）。

阴性：MSI-H相关错配修复蛋白（MLH1/PMS2正常）。

培养特性

生长方式：贴壁生长，细胞呈多边形或梭形，接触抑制弱，易形成重叠克隆。

增殖速度：较快（倍增时间约30-36小时），需定期传代避免过度融合。

2. 核心科研应用

靶向治疗研究

抗HBV治疗：测试核苷类似物（如恩替卡韦）联合免疫调节剂（干扰素-α）的抗病毒效应。

Wnt通路抑制：评估PORCN抑制剂（如LGK974）或β-catenin降解剂（E7386）的疗效。

免疫治疗开发

免疫检查点抑制剂：PD-1抗体联合抗GPC3-CAR-T细胞的协同效应（需构建人源化小鼠模型）。

类器官共培养：模拟肿瘤-免疫微环境（如Kupffer细胞介导的T细胞抑制）。

转移机制

体内模型：脾脏注射模拟肝内转移，尾静脉注射模拟肺转移（活体成像监测）。

EMT分析：检测E-cadherin下调及Vimentin上调。

3. 标准化操作指南

培养条件

培养基：William's E + 10% FBS + 1% GlutaMAX + 10 ng/mL EGF + 1% ITS（胰岛素-转铁蛋白-硒）。

传代要点：

消化时间：4-6分钟（0.25%胰酶-EDTA），终止时加入含血清培养基。

接种密度：1×10? cells/cm2（低密度维持恶性表型）。

质量控制

分子验证：

季度检测HBV-DNA整合（PCR）、TP53/CTNNB1突变（NGS）及STR分型（比对JCRB数据库）。

功能验证：

Transwell侵袭实验（Matrigel预铺，评估MMP-9活性）。

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