IMR32人神经母细胞瘤细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:13 月龄，男性

组织来源:脑

生长特性:贴壁生长

细胞形态:成纤维细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:EMEM+10% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基础特征

组织来源

源自人 神经母细胞瘤（儿童常见实体瘤，属交感神经系统肿瘤），临床分期多为 高危组（MYCN扩增阳性）。

分子亚型：

MYCN扩增型（FISH验证，拷贝数≥10），提示预后不良。

ALK突变常见（如F1174L或R1275Q），与靶向治疗相关。

分子特征

高频遗传异常：

染色体1p36缺失（抑癌基因丢失）、17q增益（促癌信号激活）。

表观调控异常：TERT启动子突变（端粒酶活性维持）。

标志物表达：

神经源性标记：PHOX2B+、TH+（酪氨酸羟化酶），NSE+。

分化潜能：可被维甲酸（ATRA）诱导分化为神经元样细胞（轴突延伸）。

培养特性

生长方式：贴壁生长，细胞呈梭形或多极形态，可形成神经球样集落（低血清条件下）。

增殖速度：较慢（倍增时间约48-60小时），需添加 神经培养基补充剂（如B27、N2）。

2. 核心科研应用

靶向治疗研究

ALK抑制剂：测试劳拉替尼（Lorlatinib）在ALK突变型中的敏感性。

MYCN靶向：研究BRD4抑制剂（如JQ1）或MYCN-siRNA的合成致死效应。

分化与耐药机制

分化诱导：ATRA（1 μM）处理5-7天，检测βIII-tubulin表达上调。

化疗耐药模型：长期暴露于拓扑替康（Topotecan）构建耐药亚系（需验证ABCG2过表达）。

体内模型

原位移植：肾上腺或肾包膜下注射裸鼠，模拟原发瘤微环境（4-6周成瘤）。

转移模型：尾静脉注射后骨髓/肝转移（活体成像监测）。

3. 标准化操作指南

培养条件

基础培养基：DMEM/F12 + 10% FBS + 1% NEAA + 1× B27 Supplement。

传代要点：

消化时间：5分钟（0.25%胰酶-EDTA），轻柔吹打避免损伤突起。

接种密度：5×10? cells/cm2（高密度促进细胞间信号交流）。

质量控制

分子验证：

季度检测MYCN扩增（FISH）及STR分型（比对ATCC CCL-127）。

功能验证：

神经突长度测量（ATRA处理后，ImageJ量化）。

公司正在出售的产品：