HuNS1人多发性骨髓瘤细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:骨髓瘤

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI1640 +10%fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基础特征

组织来源

源自人 多发性骨髓瘤（浆细胞恶性增殖），可能携带 t(11;14)易位（CCND1过表达）或 del(17p)（TP53缺失），需通过FISH验证。

临床关联：模型适用于研究复发/难治性MM的耐药机制及免疫调节疗法。

分子特征

高频遗传异常：

IgH易位（如t(4;14)-FGFR3/MMSET或t(14;16)-MAF）。

表观调控异常：EZH2过表达（与组蛋白甲基化相关）。

标志物表达：

阳性：CD138（浆细胞标记）、CD38、MUM1/IRF4。

阴性：CD19（B细胞标记丢失）。

培养特性

生长方式：悬浮或半贴壁生长，细胞呈圆形或椭圆形，聚集成团，培养基中可见M蛋白分泌（需ELISA验证）。

增殖速度：中等（倍增时间约36-48小时），需定期补充IL-6（10 ng/mL）维持活力。

2. 核心科研应用

靶向治疗研究

蛋白酶体抑制剂：测试硼替佐米/卡非佐米的敏感性（依赖PSMB5突变状态）。

免疫调节剂：评估来那度胺联合CD38单抗（达雷妥尤单抗）的协同效应。

耐药机制

构建 微环境介导耐药模型：与骨髓基质细胞（HS-5）共培养，研究CXCR4/SDF-1轴的作用。

单细胞测序：解析克隆演化（如亚克隆获得KRAS/NRAS突变）。

CAR-T疗法开发

靶向 BCMA 或 GPRC5D 的CAR-T细胞杀伤实验（需流式检测CD107a脱颗粒）。

3. 标准化操作指南

培养条件

培养基：RPMI-1640 + 15% FBS + 1% GlutaMAX + 10 ng/mL IL-6 + 55 μM β-巯基乙醇。

传代要点：

轻柔离心（300 ×g, 5分钟），重悬时避免细胞团块破裂。

维持密度在2×10?–1×10? cells/mL（过低密度导致凋亡）。

质量控制

分子验证：

季度检测IgH易位（FISH）及STR分型（比对DSMZ/ATCC数据库）。

功能验证：

M蛋白分泌检测（血清电泳或ELISA）。

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