HSC3人头颈部鳞状细胞癌细胞

HSC3人头颈部鳞状细胞癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:63 岁，男性

组织来源:颈部淋巴结

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:MEM+10%fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基础特征：

组织来源

源自人 舌鳞状细胞癌（OSCC），属高侵袭性亚型，与 HPV感染阴性（p16表达阴性）相关。

临床关联：模型适用于研究晚期口腔癌的转移与治疗抵抗机制。

分子特征

高频突变：

TP53突变（＞85%）、CDKN2A缺失（p16失活），部分病例存在 PIK3CA激活突变（约15-20%）。

EGFR扩增（约30%病例，与西妥昔单抗敏感性相关）。

标志物表达：

阳性：p40、CK5/6（鳞癌标志）、PD-L1（CPS评分需验证）。

阴性：p16（HPV无关性肿瘤）。

培养特性

生长方式：贴壁生长，细胞呈多边形或梭形，接触抑制丧失，易形成重叠克隆。

增殖速度：较快（倍增时间约28-36小时），需每2-3天传代。

2. 核心科研应用：

靶向治疗研究

EGFR抑制剂（如西妥昔单抗）敏感性测试，需联合检测 KRAS/NRAS突变（原发耐药标志）。

PI3K/mTOR通路抑制（如阿培利司+依维莫司）在PIK3CA突变型中的协同效应。

免疫治疗探索

评估 PD-1/CTLA-4抗体 疗效，需构建人源化小鼠模型（如NOG-hIL-15转基因鼠）。

类器官共培养模拟 肿瘤-免疫微环境（如CAFs分泌的TGF-β介导T细胞耗竭）。

转移机制

原位模型：裸鼠舌注射模拟局部侵袭与淋巴结转移（4-6周成瘤）。

单细胞测序：解析 EMT进程（如Twist/Snail表达动态）与转移克隆演化。

3. 标准化操作指南：

培养条件

培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1% NEAA + 10 ng/mL EGF。

传代要点：

消化时间：3-5分钟（0.25%胰酶-EDTA），轻柔吹打避免DNA污染。

接种密度：1×10? cells/cm2（低密度维持恶性表型）。

质量控制

分子验证：

季度检测 TP53突变（Sanger测序）和 STR分型（比对JCRB数据库）。

功能验证：

Transwell侵袭实验（Matrigel预铺，评估MMP-2/9活性）。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。