HOP92人非小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:男性，62岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:EMEM+10%FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞背景

名称：HOP-92（NCI-HOP-92）

类型：人肺大细胞癌（LCLC）

分子特征：

源自56岁男性患者的原发肿瘤（吸烟史+）

KRAS G12C突变阳性，STK11缺失

低表达PD-L1（<10%阳性）

保留神经内分泌特征（Chromogranin A部分阳性）

. 关键生物学特征

参数  描述

形态  贴壁生长，多边形大细胞（直径＞20μm）

标志物  CK7+, CD56±, Synaptophysin-

基因特征  KRAS G12C, KEAP1突变

药敏特征  对Sotorasib敏感（IC50 100nM）

代谢特征  谷氨酰胺依赖性强（GLUD1高表达）

3. 培养体系

培养基配方：

IMDM + 10% FBS + 2mM GlutaMAX

关键添加物：

1mM丙酮酸钠

0.1mM非必需氨基酸

可选：2mM L-谷氨酰胺（增强增殖）

传代规范：

0.25%胰酶-EDTA消化5分钟（37℃）

1:3比例接种于多聚赖氨酸包被培养皿

传代周期：4-5天（倍增时间40±4h）

冻存方案：

冻存液：90% FBS + 10% DMSO

程序：程控降温（-1℃/min）

必需检测：冻存前后KRAS突变验证

4. 研究应用

靶向治疗：

KRAS G12C共价抑制剂耐药机制

代谢重编程（谷氨酰胺酶抑制剂测试）

免疫微环境：

方向  实验方案

联合治疗  Sotorasib+PD-1抗体

类器官共培养  患者来源T细胞免疫治疗评估

代谢干预  CB-839（谷氨酰胺酶抑制剂）

5. 质控标准

核心检测：

KRAS G12C突变验证（ddPCR）

流式检测CD56表达（10-30%阳性）

支原体检测（每月PCR）

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