HO1N1人头颈部鳞状细胞癌细胞

细胞属性：

细胞特性

种属来源:人

性别年龄:智人

组织来源:颊粘膜

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:DMEM: F-12 Medium+10%fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

溯源与分子特征

组织来源：源自人头颈部鳞状细胞癌（原发部位需验证，如舌/喉/下咽），与HPV感染状态相关（需检测HPV DNA，如p16表达）。

分子标签：

高频突变：TP53突变（HPV阴性病例＞80%）、CDKN2A缺失、PIK3CA激活突变（HPV阳性病例常见）。

标志物表达：p40+、CK5/6+（鳞癌标志），PD-L1表达需定量（免疫治疗潜力）。

培养特性：

贴壁生长，细胞呈多边形或铺路石样，接触抑制丧失，易形成多层克隆。

增殖速度中等（倍增时间约30-40小时）。

临床相关性

适用于 HPV相关性与非相关性HNSCC 的对比研究，以及 免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效预测。

2. 核心科研应用

转化医学研究

靶向治疗：

测试EGFR抑制剂（西妥昔单抗）联合PI3K抑制剂（如阿培利司）的协同效应。

研究MET扩增或FGFR1过表达介导的耐药机制。

免疫治疗：

评估PD-1抗体联合放疗的疗效（需检测γH2AX焦点形成）。

类器官共培养模拟肿瘤微环境（如CAFs介导的T细胞耗竭）。

分子机制

HPV整合分析：通过RNA-seq检测E6/E7致癌基因表达（若HPV阳性）。

转移模型：原位移植（如裸鼠舌部）模拟局部侵袭与淋巴结转移。

3. 标准化操作体系

培养方案

培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1% NEAA + 10 ng/mL EGF（支持鳞状表型）。

传代要点：

消化时间：4-6分钟（0.25%胰酶-EDTA），终止时加入含血清培养基。

接种密度：1.5×10? cells/cm2（低密度维持增殖活力）。

冻存：程序降温冻存液（90% FBS + 10% DMSO），液氮保存。

质控节点

分子验证：

季度检测HPV状态（PCR/p16 IHC）及STR分型（比对ATCC或DSMZ数据库）。

功能检测：

Transwell侵袭实验（Matrigel预铺，评估HGF/c-MET通路活性）。

公司正在出售的产品：