HMeso1人间皮瘤细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:35 岁，男性

组织来源:胸膜

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:DMEM+10%fetal bovine serum+2 mM L-glutamine

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

溯源与分子特征

组织来源：源自人恶性胸膜间皮瘤（MPM），与石棉暴露高度相关，属上皮样或双相型亚型（需进一步验证）。

分子标签：

高频突变：BAP1缺失（40-60%间皮瘤特征）、NF2失活突变（Merlin蛋白缺失），CDKN2A/2B缺失（细胞周期失调）。

标志物表达：Calretinin+、WT1+、D2-40+（间皮标志），PD-L1表达需验证（免疫治疗潜力）。

培养特性：

贴壁生长，细胞呈多边形或梭形，可形成多层克隆，接触抑制弱。

增殖速度中等（倍增时间约30-36小时），需低血清条件（2-5% FBS）维持恶性表型。

临床相关性

间皮瘤研究的核心模型，尤其适用于 靶向BAP1缺失 及 免疫治疗耐药机制 研究。

2. 核心科研应用

转化医学研究

靶向治疗：

测试EZH2抑制剂（如他泽司他）对BAP1缺失的合成致死效应。

评估抗血管生成药（贝伐珠单抗）联合化疗（培美曲塞）的协同作用。

免疫治疗：

研究PD-1抗体联合CTLA-4抗体的疗效（需检测TILs浸润动态）。

类器官共培养模拟肿瘤微环境（如CAFs分泌的IL-6介导耐药）。

分子机制

基因编辑：通过CRISPR敲除NF2基因，研究Hippo-YAP通路异常激活。

转移模型：胸腔内注射裸鼠模拟局部侵袭（需活体成像监测）。

3. 标准化操作体系

培养方案

培养基：RPMI-1640 + 5% FBS + 1% NEAA + 10 mM HEPES（低血清维持恶性度）。

传代要点：

消化时间：5-7分钟（0.25%胰酶-EDTA），终止时加入含血清培养基。

接种密度：1.2×10? cells/cm2（高密度易诱导分化）。

冻存：程序降温冻存液（90% FBS + 10% DMSO），液氮保存。

质控节点

分子验证：

季度检测BAP1蛋白表达（免疫荧光）及STR分型（比对原文献或细胞库数据）。

功能检测：

体外侵袭实验（Transwell预铺Matrigel，评估HGF/MET通路活性）

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