HCC95人非小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:65 岁，白人男性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:PMI1640 Medium+10%fetal bovine serum+25MM NAHCO3+25MM HEPES

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

溯源与分子特征

组织来源：源自人非小细胞肺癌组织，病理亚型需验证（文献提示可能为 肺鳞癌），需明确驱动基因状态（如EGFR/KRAS/FGFR1）。

分子标签：

高频突变：TP53突变（＞80%）、CDKN2A缺失（细胞周期失调），需验证PIK3CA或PTEN状态（PI3K通路激活）。

标志物表达：p40+（鳞癌标志）、CK5/6+，PD-L1表达需定量（免疫治疗潜力）。

培养特性：

贴壁生长，细胞呈多边形或铺路石样，接触抑制弱，易形成多层克隆。

增殖速度中等（倍增时间约32-40小时）。

临床相关性

肺鳞癌研究的代表性模型，适用于 靶向治疗（如FGFR抑制剂）和 免疫治疗耐药机制 探索。

2. 核心科研应用

转化医学研究

靶向治疗：

测试FGFR抑制剂（厄达替尼）或PI3K抑制剂（阿培利司）的敏感性。

研究MET扩增介导的交叉耐药（如与EGFR-TKI联用策略）。

免疫微环境：

评估PD-1抗体联合CTLA-4抗体的协同效应（需检测CD8+/FOXP3+ T细胞比例）。

类器官共培养模拟肿瘤-免疫细胞互作（如TAMs介导的免疫抑制）。

转移机制

原位模型：裸鼠肺内注射模拟局部侵袭（需显微操作技术支持）。

单细胞分析：解析肿瘤干细胞亚群（如SOX2+）的转录调控网络。

3. 标准化操作体系

培养方案

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% NEAA + 10 mM HEPES（pH缓冲）。

传代要点：

消化时间：4-6分钟（0.25%胰酶-EDTA），终止时加入含血清培养基。

接种密度：1.5×10? cells/cm2（低密度维持增殖活力）。

冻存：程序降温冻存液（FBS:DMSO=9:1），液氮长期保存。

质控节点

分子验证：

季度检测FGFR1扩增（FISH）及STR分型（比对ATCC/DSMZ数据库）。

功能检测：

体外侵袭实验（Transwell预铺Matrigel，评估转移潜能）。

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