H4人脑部多形性成釉细胞瘤细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:37 岁

组织来源:脑

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:DMEM + 10%Foetal Bovine Serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

来源与病理特征

组织来源：源自人脑多形性胶质母细胞瘤（WHO IV级），属 原发性恶性脑肿瘤，具有高度侵袭性和异质性。

分子特征：

遗传变异：

高频突变：EGFR扩增（约40%）、PTEN缺失（PI3K/AKT通路激活）、TERT启动子突变（端粒酶活性维持）。

表观遗传：MGMT启动子甲基化（与替莫唑胺敏感性相关）。

标志物表达：GFAP+（胶质细胞标志）、Vimentin+（间质转化特征），IDH1/2野生型（与原发性GBM一致）。

培养特性

形态：贴壁生长，细胞呈梭形或多形性，伪足延伸明显，易形成网状结构。

致瘤性：裸鼠颅内接种2-3周可形成浸润性肿瘤（MRI监测）。

2. 核心科研应用

转化医学研究

靶向治疗：

测试EGFR抑制剂（如厄洛替尼）联合mTOR抑制剂（依维莫司）的协同效应。

评估抗血管生成药（贝伐珠单抗）对肿瘤微环境的调控。

免疫治疗：

研究PD-1抗体联合溶瘤病毒（如T-VEC）的疗效（需检测IFN-γ信号）。

疾病模型

原位模型：立体定向注射免疫缺陷鼠脑部（模拟血脑屏障穿透）。

类器官：与神经元共培养研究肿瘤-神经交互作用。

3. 培养与质控标准

标准化操作

培养基：DMEM/F12 + 10% FBS + 2 mM GlutaMAX + 1% NEAA。

传代要点：

消化时间：5分钟（0.25%胰酶-EDTA），轻柔吹打避免DNA释放（GBM细胞易形成“基因组污染”）。

接种密度：1×10? cells/cm2（低密度维持侵袭性）。

质控节点

分子验证：

季度检测EGFR扩增（FISH）及STR分型（比对ATCC/DSMZ）。

功能检测：

体外侵袭实验（Transwell预铺Matrigel）。

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