GA10 人淋巴癌细胞

GA10  人淋巴癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性

组织来源:淋巴

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

来源与病理特征：

组织来源：源自人B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），具体亚型需验证（可能为 弥漫大B细胞淋巴瘤，DLBCL 或 滤泡性淋巴瘤转化型）。

分子特征：

免疫表型：CD19+、CD20+（B细胞标志），需验证CD10/BCL-6表达（生发中心来源标志）及BCL-2重排（FISH检测）。

遗传变异：常见MYC基因异常（扩增或重排），可能伴TP53突变（与治疗抵抗相关）。

培养特性：

悬浮生长，细胞呈球形，聚集成松散团块，增殖速度较快（倍增时间约24-36小时）。

需频繁换液（每2-3天）避免代谢废物积累。

临床相关性

适用于 高侵袭性B细胞淋巴瘤 研究，尤其关注MYC/BCL-2双表达亚型的治疗策略。

2. 核心科研应用：

转化医学研究

靶向治疗：

测试 BTK抑制剂（如伊布替尼）或 BCL-2抑制剂（如维奈托克）的敏感性及耐药机制。

评估CD19/CD20双靶向CAR-T细胞的杀伤效率。

分子机制：

研究MYC过表达对代谢重编程的影响（如糖酵解依赖）。

通过CRISPR筛选关键耐药基因（如CD79B突变）。

疾病模型

PDX模型：NSG小鼠尾静脉或原位接种，模拟淋巴瘤扩散（监测脾脏/骨髓浸润）。

3D共培养：与基质细胞（如HS-5）构建肿瘤微环境模型。

3. 培养与质控标准：

标准化操作

培养基：RPMI-1640 + 15% FBS + 1% GlutaMAX + 1%丙酮酸钠（适应高代谢需求）。

传代要点：

轻柔离心（300g, 5分钟）后重悬，无需消化，传代比例1:3至1:5。

维持密度在5×10?–1×10? cells/mL（避免过度拥挤）。

冻存：冻存液含10% DMSO + 90% FBS，程序降温后液氮保存。

质控节点

分子验证：

季度检测MYC/BCL-2状态（FISH或qPCR）及STR分型（比对DSMZ数据库）。

功能检测：

流式细胞术验证B细胞标志物（CD19/CD20）

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。