EB2人淋巴癌细胞

EB2人淋巴癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:淋巴结

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞背景

名称：EB2（部分文献标注为EB-2）

类型：人Burkitt淋巴瘤细胞系

亚型分类：EB病毒阳性（EBV?）B细胞淋巴瘤

起源：

源自非洲Burkitt淋巴瘤患者的肿瘤组织

经EB病毒转化永生化

与EB1、EB3等同属EB系列淋巴瘤模型

2. 关键生物学特征

参数  描述

形态学  悬浮生长，细胞聚集成团

免疫表型  CD19+, CD20+, CD10+, BCL-6+

病毒特征  潜伏III型EBV感染（表达LMP1/EBNA2）

遗传特征  MYC-IgH易位t(8;14)(q24;q32)

致瘤性  NOD/SCID小鼠中可形成淋巴瘤（接种后6-8周）

3. 标准化培养体系

培养基配方：

RPMI-1640 + 15% FBS + 1% GlutaMAX

关键添加物：

50μM β-巯基乙醇

1mM丙酮酸钠

传代规范：

300g离心5分钟收集细胞

40μm细胞筛过滤解聚

按1:3密度重悬（维持0.5-3×10? cells/mL）

每周传代2-3次

冻存方案：

冻存液：90% FBS + 10% DMSO

程序：使用可控速率冻存盒（-1℃/min）

4. 核心研究方向：

发病机制：

EBV潜伏感染调控机制

MYC致癌信号通路研究

治疗开发：

CD19/CD20靶向CAR-T细胞治疗

EBV特异性T细胞疗法评估

BCL-2抑制剂（Venetoclax）敏感性测试

特色模型：

人源化小鼠淋巴瘤模型（NSG小鼠）

3D淋巴瘤微球培养系统

5. 质控标准：

必检项目：

EBV检测（EBER原位杂交阳性）

流式验证CD19/CD20表达（＞95%）

MYC易位FISH检测（每6个月）

功能验证：

软琼脂克隆形成实验（效率＞20%）

免疫球蛋白分泌检测（IgM?）

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。