EB1人淋巴癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:上颌骨

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

来源与病理特征

组织来源：EB-1源自人B淋巴细胞，经 Epstein-Barr病毒（EBV）转化 建立的淋巴母细胞样细胞系，属于 非霍奇金淋巴瘤（NHL） 研究模型，可能具有伯基特淋巴瘤或弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）特征。

分子特征：

免疫表型：CD19+、CD20+（B细胞标志），CD10+/BCL-6+（生发中心来源提示），需验证CD30表达（活化标记）。

遗传异常：需检测 MYC基因重排（与伯基特淋巴瘤相关）或 BCL-2易位（滤泡性淋巴瘤特征）。

EBV相关性：EBER1/2阳性（潜伏感染），可能表达LMP1/EBNA2（致瘤蛋白）。

培养特性：

悬浮生长，细胞呈球形、聚集成团，增殖速度快（倍增时间约24-36小时）。

需频繁换液（每2-3天）以避免代谢废物积累。

2. 核心科研应用

转化医学研究

免疫治疗：

CAR-T细胞疗法：靶向CD19/CD20的CAR-T细胞杀伤效率测试。

双特异性抗体（如blinatumomab，CD19xCD3）的疗效评估。

免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）在EBV阳性淋巴瘤中的作用。

耐药机制：

研究 BTK抑制剂（如伊布替尼）耐药与 PLCγ2突变 或 C481S突变 的关系。

BCL-2抑制剂（如维奈托克）敏感性测试（依赖BCL-2表达水平）。

EBV致癌机制：

分析EBV潜伏膜蛋白 LMP1 对 NF-κB通路 的激活作用。

CRISPR敲除 EBNA2 基因，研究病毒致瘤性依赖机制。

病毒与肿瘤微环境

EBV介导的免疫逃逸：研究病毒miRNA（如miR-BART）对PD-L1表达的调控。

共培养模型：与T细胞或NK细胞共培养，评估免疫细胞杀伤功能。

3. 培养与质控标准

培养体系

培养基：RPMI-1640 + 15% FBS + 1% GlutaMAX + 1%丙酮酸钠（适应高代谢需求）。

传代要点：

无需消化，直接离心（300g, 5分钟）后重悬，传代比例1:3至1:5。

维持密度在 5×10?–1×10? cells/mL（避免过度拥挤或生长停滞）。

冻存：冻存液含 10% DMSO + 90% FBS，程序降温后液氮保存。

质控节点

分子验证：

季度检测 EBV基因组（PCR检测EBER1）和 STR分型（比对DSMZ或JCRB数据库）。

流式细胞术验证B细胞标志物（CD19/CD20）。

功能检测：

裸鼠成瘤实验：评估体内致瘤性（需验证EBV致瘤性是否依赖免疫缺陷背景）。

药物敏感性测试：如伊布替尼IC??测定。

公司正在出售的产品：