DV90人非小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:50 岁，男性

组织来源:胸腔积液

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:90% RPMI-1640 + 10% h.i. FBS + 1x NEAA

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞背景

名称：DV90（部分文献标注为DV-90）

类型：人非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系

组织学分类：肺鳞状细胞癌（SCC）

起源：

源自亚洲患者（中国来源）的原发性肺鳞癌组织

保有典型鳞癌特征和地域特异性分子标记

与DV59等构成DV系列亚洲肺癌模型

2. 关键生物学特征

参数  描述

形态学  贴壁生长，多角形，细胞边界清晰

标志物  p40+, CK5/6+, TTF-1-

基因特征  EGFR野生型，FGFR1扩增（常见）

药物反应  对顺铂敏感（IC50 1.8μM），EGFR-TKI耐药

致瘤性  BALB/c nude mice皮下成瘤率100%（4周）

3. 标准化培养体系

培养基配方：

基础培养基：DMEM高糖 + 10% FBS

关键添加：

1mM丙酮酸钠（增强能量代谢）

10ng/mL EGF（促进贴壁）

传代流程：

0.25%胰酶（含0.02% EDTA）消化3分钟

1:3比例接种于胶原包被培养瓶

传代周期：3-4天（80%汇合度）

冻存规范：

冻存液：血清含量提升至90% + 10% DMSO

降温程序：-1℃/min梯度降温

4. 核心研究方向

分子机制：

FGFR1信号通路在鳞癌中的作用

EMT转化研究（E-cadherin/Vimentin）

治疗开发：

FGFR抑制剂（如厄达替尼）敏感性测试

免疫治疗（PD-L1表达检测）

特色模型：

患者来源异种移植（PDX）模型

3D气液界面培养（模拟支气管微环境）

5. 质控标准

必检项目：

STR分析（中科院标准STR-2020）

FGFR1 FISH检测（排除培养漂变）

支原体检测（每月PCR法）

功能验证：

Transwell侵袭实验（Matrigel侵袭率>35%）

鳞癌标志物免疫组化（p40强阳性）

6. 技术难点突破

挑战：细胞贴壁不牢

解决方案：

使用Ⅰ型胶原包被（50μg/cm2）

降低消化时间至2分钟

首次接种密度≥5×10?/cm2

挑战：体内模型个体差异

优化方案：

细胞悬液与Matrigel 1:1混合注射

使用6-8周龄雌性BALB/c nude mice

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