CORL23/R人肺大细胞癌

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:男性，62岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 2mM Glutamine + 0.2µg/ml Doxorubicin + 10% Foetal Bovine Serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：3到1：6传代，1-2天传1代

1. 细胞系特征与分子图谱

基础属性

起源：COR-L23/R是COR-L23的耐药亚系，源自人肺大细胞癌（LCC），属NSCLC中侵袭性最强的亚型之一。

耐药特性：

对传统化疗药物（如顺铂）及EGFR-TKIs（如吉非替尼）表现出显著耐药性。

可能机制：ABC转运体过表达（如ABCB1/MDR1）或DNA损伤修复增强（ERCC1高表达）。

分子标签：

典型标志：TTF-1阴性（区别于腺癌）、p40可变表达（部分鳞状分化特征）。

基因组特征：需验证RB1/TP53共缺失（大细胞癌常见）及MYC扩增状态。

培养表现

形态：贴壁生长，细胞体积大、胞质丰富，易形成松散集落（图1）。

致瘤性：裸鼠模型中成瘤时间短（3-4周），伴早期转移倾向（脑/肾上腺）。

2. 核心研究价值

耐药机制解析

多药耐药（MDR）模型：

可通过长期低剂量药物暴露（如梯度递增顺铂）诱导更耐药亚克隆。

转录组分析揭示耐药相关通路（如NF-κB、Hippo-YAP）。

免疫微环境交互：

高表达CD47（“别吃我”信号），与巨噬细胞吞噬功能抑制相关。

靶向治疗探索

新兴靶点：

DLL3（神经内分泌分化标志）：测试靶向DLL3的抗体-药物偶联物（如Rova-T）。

免疫代谢调控：IDO1或CD73抑制剂联合PD-1抗体的协同效应评估。

3. 实验操作规范

培养体系优化

培养基：DMEM/F12 + 15% FBS + 1% NEAA + 10 ng/mL HGF（增强耐药表型稳定性）。

传代要点：

消化时间延长至8-10分钟（0.25%胰酶+0.1%胶原酶IV），避免机械损伤。

接种密度≥5×10? cells/cm2（低密度易导致生长停滞）。

功能验证

耐药表型维持：

每月用IC??浓度顺铂（如5 μM）处理24小时，筛选耐药群体。

通过流式细胞术检测P-gp（ABCB1）膜定位。

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