COLO 684人子宫癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:子宫

生长特性:悬浮生长

细胞形态:圆形细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI 1640+10% Foetal Bovine Serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基础信息

来源与病理特征

组织来源：源自人子宫内膜癌（可能为子宫内膜样腺癌或浆液性癌亚型，需原始文献确认），属 上皮源性恶性肿瘤。

分子特征：

高频突变：PTEN缺失（常见于子宫内膜癌）、TP53突变（若为浆液性亚型）、微卫星不稳定性（MSI）状态需检测。

标志物表达：ER/PR（激素受体）状态需验证（与治疗选择相关），PAX8阳性（苗勒管起源标志）。

培养特性

形态：贴壁生长，细胞呈多边形或铺路石样，边界清晰。

致瘤性：可在免疫缺陷鼠中形成异种移植瘤，模拟子宫内膜癌局部侵袭或转移。

2. 核心科研应用

转化医学研究

激素治疗响应：

若ER/PR阳性，可研究他莫昔芬或孕激素治疗的耐药机制（如PI3K/AKT通路激活）。

若浆液性亚型（TP53突变），测试PARP抑制剂敏感性（与同源重组缺陷相关）。

转移机制：

通过腹腔注射模拟 腹膜播散（子宫内膜癌常见转移方式），研究MMP-2/9的作用。

临床前模型

类器官培养：保留原肿瘤组织结构，用于个体化药物筛选。

PDX模型：移植至小鼠子宫角，模拟原位肿瘤微环境。

3. 培养与质控标准

培养方案

培养基：DMEM/F12 + 10% FBS + 1% NEAA + 10 ng/mL EGF（促进上皮细胞生长）。

传代要点：

消化时间：3-5分钟（0.05%胰酶-EDTA），终止时加入含大豆胰酶抑制剂的培养基。

接种密度：1×10? cells/cm2（避免过度稀释）。

质控节点

分子验证：

定期检测PTEN表达（免疫荧光/WB），STR分型比对数据库。

功能检测：

Transwell实验评估侵袭能力（预铺Matrigel）。

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