COLO 201人结肠癌细胞

细胞属性：

细胞特性

种属来源:人

性别年龄:70 岁，白人男性

组织来源:结肠

生长特性:悬浮生长

细胞形态:成纤维细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI-1640 +10% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

溯源与分子标签

起源：源自人结肠腺癌转移灶（常见于肝脏或腹膜转移），属高度侵袭性模型

基因特征：

典型突变谱：APC/TP53双突变（Wnt通路激活）、KRAS G12V高频突变（需测序确认）

微卫星状态：建议检测MSI（微卫星不稳定性）以明确分型

标志物：CEA（癌胚抗原）分泌阳性、CK20+/CDX2+（肠上皮分化标记）

培养表型

形态学：贴壁生长，边缘浸润状，易形成多层聚集

致瘤性：裸鼠皮下接种成瘤率>90%，可模拟转移性结肠癌病理特征

2. 核心科研应用场景

转化医学研究

转移机制

肝转移模拟：通过脾脏注射建立肝转移模型，研究Integrin β1/FAK通路

腹膜播散：开发3D腹膜模型评估CXCR4/CXCL12轴作用

治疗抵抗

抗EGFR治疗耐药（西妥昔单抗）：KRAS突变依赖的旁路激活机制

免疫治疗响应：PD-L1动态表达与T细胞浸润相关性分析

药物开发平台

小分子抑制剂筛选：针对MEK（如曲美替尼）或HER2双靶点药物

纳米递送系统验证：叶酸受体靶向的化疗药物载体效率测试

3. 标准化操作体系

培养方案

培养基：IMDM（改良型DMEM） + 10% FBS + 1% NEAA + 10mM HEPES

传代规范：

1. 消化：0.25%胰酶+0.1% EDTA（37℃, 3分钟）

2. 终止：含大豆胰酶抑制剂的完全培养基

3. 接种密度：2.5×10? cells/cm2（维持对数生长期）

冻存策略：程序降温冻存液（FBS:DMSO=9:1），液氮气相长期保存

细胞质控节点

月度检测：

支原体（PCR法，引物组覆盖16S rRNA）

交叉污染（STR分型比對ATCC HTB-22标准）

功能性验证：

皮下成瘤实验（每批次冻存前验证）

转录组抽查（维持EMT特征基因表达谱）

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