CJM人头颈部鳞状细胞癌细胞

CJM人头颈部鳞状细胞癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，33岁

组织来源:口腔，胸腔

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:HamF10 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:2~1:4传代, 每周传1代

细胞特性：

1. 细胞系基础信息

来源与病理特征

组织来源：CJM细胞系源自人头颈部鳞状细胞癌（HNSCC），具体解剖部位需查阅原始文献（常见于口腔、喉或下咽部）。

分子特征：

典型标志物：EGFR高表达（约80% HNSCC病例）、p53突变、Cyclin D1过表达。

HPV相关性：需通过PCR检测HPV DNA（如HPV16/18），明确是否属HPV阳性亚型。

培养特性

形态：贴壁生长，细胞呈铺路石样或多角形，边缘清晰。

致瘤性：可在裸鼠中形成异种移植瘤，模拟临床肿瘤微环境。

2. 研究应用方向

肿瘤机制研究

治疗抵抗：研究放疗/顺铂耐药机制（如DNA修复增强、凋亡通路抑制）。

转移机制：通过Transwell实验分析EMT标志物（如E-cadherin丢失、N-cadherin获得）。

药物开发

靶向治疗：测试EGFR抑制剂（如西妥昔单抗）或PI3K/mTOR通路抑制剂的敏感性。

免疫治疗：评估PD-1/PD-L1抗体在共培养模型（如与T细胞）中的效果。

4. 注意事项与替代模型

实验设计建议

动物模型：原位移植（如舌下接种）更接近临床病理特征。

基因编辑：通过CRISPR敲除p53，模拟治疗压力下的克隆演化。

培养条件：

培养基与传代

推荐培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1%非必需氨基酸（NEAA） + 1%双抗。

传代要点：

消化时间：3-5分钟（0.05%胰酶-EDTA），避免过度消化导致细胞团块。

接种密度：建议5×10? cells/cm2以维持高增殖率。

质量控制

STR鉴定：比对ATCC或DSMZ数据库，排除交叉污染（如HeLa细胞）。

功能验证：定期检测EGFR表达（Western Blot/流式细胞术）及体外侵袭能力（Matrigel实验）。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。