CCD13Lu人肺成纤维细胞

CCD13Lu人肺成纤维细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，71岁，黑人

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:纤维原细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:EMEM+10%FBS，37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

细胞特性：

1. 细胞背景

名称：CCD-13Lu（可能写作 CCD13Lu 或 CCD-13Lu）

类型：正常人肺成纤维细胞（Non-tumor lung fibroblast）

来源：

通常来源于正常人类肺组织，用于研究肺部疾病、纤维化或肿瘤微环境。

常用于肺纤维化、慢性炎症、癌症相关成纤维细胞（CAFs）对比等研究。

2. 细胞特征

特征  说明

形态  贴壁生长，典型梭形成纤维细胞样（长纺锤形）

分子标志物  Vimentin+（强阳性）, α-SMA+/-（依赖激活状态）

生长方式  单层贴壁，汇合后可能接触抑制

常见应用  肺纤维化模型、肿瘤微环境研究、药物毒性测试

培养条件：

基础培养基：DMEM（高糖） 或 MEM

血清添加：10% FBS（胎牛血清）

抗生素：1% 青霉素-链霉素

培养环境：37°C，5% CO?

传代方法：

消化酶：0.25% 胰蛋白酶（建议含 EDTA）

传代比例：1:2 至 1:3（约 3-4 天传代一次）

注意事项：

肺成纤维细胞对胰酶敏感，避免过度消化（<3 min）。

汇合度 >90% 时可能进入静止期，建议在 70-80% 汇合时传代。

4. 研究应用

肺纤维化研究

用 TGF-β1 处理诱导纤维化模型，检测胶原沉积（Masson染色/Sirius Red）。

研究抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）的作用机制。

肿瘤微环境（TME）研究

与肺癌细胞（如A549、H460）共培养，分析成纤维细胞对肿瘤侵袭的影响。

比较正常肺成纤维细胞（CCD-13Lu）与 肿瘤相关成纤维细胞（CAFs） 的差异（如α-SMA、IL-6表达）。

毒性/药效测试

评估化疗药物（如顺铂）或新型靶向药对肺成纤维细胞的毒性。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。