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吗啉硝唑杂质(碘盐);

Morinidazole Impurity(Iodide)
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湖北 更新日期:2026-02-06

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
吗啉硝唑杂质(碘盐)
英文名称:
Morinidazole Impurity(Iodide)
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
M035043A
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C11H17NO.HCl
分子量::
C15H28N4O42.I

吗啉硝唑杂质(碘盐)

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

  • 英文版

  • 产品信息

  • 产品编号:M035043A

  • 英文名:Morinidazole Impurity 43(Iodide)

  • 英文别名:单 (4 - 乙基 - 4-(3-(1 - 乙基 - 2 - 甲基 - 5 - 硝基 - 1H - 咪唑 - 1 - 鎓 - 1 - 基)-2 - 羟基丙基) 吗啉 - 4 - 鎓) 单碘化物

  • CAS 号:无

  • 分子式:C₁₅H₂₈N₄O₄²⁺·I⁻

  • 分子量:328.41(阳离子部分);126.91(碘离子)

  • 优势

  • 作为吗啉硝唑(Morinidazole)的碘化物杂质,该化合物具备以下优势:

  • 结构明确且特征显著:含双季铵阳离子(咪唑鎓和吗啉鎓)及碘离子的盐型结构,与吗啉硝唑的单咪唑环结构差异明显,可通过离子色谱、LC-MS 等技术精准识别,为杂质检测提供特异性标志物;

  • 稳定性与溯源性强:季铵盐结构在酸性条件下稳定性高,且作为吗啉硝唑合成中 N - 烷基化过度的产物,能直接反映烷基化试剂(如碘乙烷)的反应程度,提升工艺溯源的准确性;

  • 检测灵敏度高:碘离子的强极性与季铵阳离子的正电荷在离子色谱中响应显著,可通过电导检测实现痕量分析,降低检测难度并提高方法适用性。

  • 应用

  • 药物质量控制:在吗啉硝唑原料药生产中,作为杂质对照品鉴别和定量 Morinidazole Impurity 43 (Iodide),确保 N - 烷基化过度产生的双季铵盐杂质残留符合质量标准;

  • 合成工艺优化:通过监测该杂质的含量,优化烷基化反应的试剂用量(如控制碘乙烷比例)和反应时间,减少双季铵盐的生成,提高主产物收率;

  • 反应路径评估:用于辅助分析吗啉硝唑合成中 N - 烷基化的竞争反应路径,为工艺参数调整提供数据支持。

  • 背景描述

  • 吗啉硝唑是一种硝基咪唑类抗菌药,用于治疗厌氧菌感染,其结构含单取代咪唑环。在 N - 烷基化反应中,若咪唑环与吗啉环同时发生过度烷基化并与碘离子结合,可能生成单 (4 - 乙基 - 4-(3-(1 - 乙基 - 2 - 甲基 - 5 - 硝基 - 1H - 咪唑 - 1 - 鎓 - 1 - 基)-2 - 羟基丙基) 吗啉 - 4 - 鎓) 单碘化物这类双季铵盐杂质。此类杂质的存在可能影响药物的纯度及稳定性,因此对其控制是吗啉硝唑质量保障的重要环节。
  • 研究现状

  • 当前研究聚焦于:

  • 检测方法优化:采用离子色谱 - 质谱联用(IC-MS)技术,利用碘离子的同位素特征(¹²⁷I)优化选择离子监测模式,实现该杂质的痕量检测(检测限达 ppb 级);

  • 烷基化工艺改进:开发分步烷基化策略,先选择性烷基化咪唑环再修饰吗啉环,降低双季铵盐的生成概率;

  • 稳定性研究:考察该碘化物杂质在高温、高湿条件下的解离行为,评估其对吗啉硝唑制剂储存稳定性的潜在影响;

  • 质量标准制定:结合毒理学数据和生产批次一致性,制定该杂质的合理限量标准,纳入吗啉硝唑原料药的质量控制体系。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!


吗啉硝唑;Morinidazole Impurit;吗啉硝唑杂质;C15H28N4O42.I ;Morinidazole;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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