奥司他韦杂质148； 68998-54-9

奥司他韦杂质148

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• 产品信息

• 产品编号：O011148

• 英文名：Oseltamivir EP Impurity 148

• 英文别名：(3R,4R,5S)-ethyl 4-chloro-5-hydroxy-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate

• CAS 号：2884522-60-3

• 分子式：C14H23ClO4

• 分子量：290.78

• 优势

• 作为奥司他韦的特定杂质对照品，具有明确的化学结构和已知的 CAS 编号，便于进行精准的定性和定量分析。

• 分子量和分子式信息明确，有助于实验室在检测过程中通过质谱、色谱等手段进行准确识别和验证。

• 符合欧洲药典（EP）相关杂质研究标准，适用于规范化的药物质量控制流程。

• 应用

• 主要用于奥司他韦原料药及制剂的质量控制，作为杂质对照品，辅助检测生产或储存过程中可能产生的该特定杂质。

• 可用于药物研发阶段的杂质谱分析，帮助研究人员了解奥司他韦的降解途径或合成副产物情况。

• 适用于医药实验室的分析方法开发与验证，确保检测方法对该杂质的灵敏度和准确性。

• 背景描述

• 奥司他韦是一种重要的抗流感病毒药物，主要用于甲型和乙型流感病毒感染的治疗和预防。在药物的合成、储存及使用过程中，可能会产生多种杂质，这些杂质可能影响药物的安全性和有效性。因此，对奥司他韦相关杂质的研究和控制是药物质量监管的重要环节。Oseltamivir EP Impurity 148 作为其中一种特定杂质，其化学结构明确，被纳入欧洲药典的杂质研究范畴，成为药物质量控制的关键参考物质。

• 研究现状

• 目前，针对奥司他韦杂质的研究主要集中在杂质的分离鉴定、形成机制及检测方法开发等方面。对于 Oseltamivir EP Impurity 148，已有研究明确其化学结构，并建立了相应的分析检测方法，如高效液相色谱（HPLC）等，以实现对该杂质的定性和定量分析。同时，随着药物质量标准的不断提高，对该杂质的限量要求也在逐步规范，推动了其在药物质量控制中的广泛应用。

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！