托吡酯杂质22；25018-67-1

托吡酯杂质22

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• 产品信息

• 产品编号：T053022

• 英文名：Topiramate Impurity 22

• 英文别名：(3aR,4'S,7S,7aS)-2,2,2',2'-tetramethyltetrahydrospiro[[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,4'-[1,3]dioxolan]-7-ol

• CAS 号：25018-67-1

• 分子式：C₁₂H₂₀O₆

• 分子量：260.28

• 优势

• 作为托吡酯（Topiramate）的杂质对照品，结构明确，纯度高，可用于药物质量控制和杂质分析，确保药品安全性和一致性。

• 立体构型（3aR,4'S,7S,7aS）明确，适用于需要精确结构表征的分析场景。

• 应用

• 主要用于托吡酯原料药及制剂的杂质研究、方法学验证（如 HPLC、LC-MS 等分析方法的开发与验证），以及药品质量标准制定。

• 可作为对照品用于评估生产工艺中杂质的生成与控制，辅助优化合成路线。

• 背景描述

• 托吡酯是一种广谱抗癫痫药物，通过阻断钠离子通道、增强 γ- 氨基丁酸（GABA）活性等机制发挥作用。在药物研发和生产过程中，杂质的控制是保证药品质量的关键环节。Topiramate Impurity 22 作为其相关杂质，可能在合成过程中因原料残留、反应副产物或降解产生，需对其进行定性和定量分析。

• 研究现状

• 目前针对托吡酯杂质的研究主要集中在杂质的分离、鉴定及毒性评估方面。该杂质的立体结构较为复杂，研究其在药物中的限量标准和检测方法是当前质量控制的重点。随着药物分析技术的发展，高灵敏度和高分辨率的分析手段（如超高效液相色谱 - 质谱联用）被广泛应用于此类杂质的精准检测，相关研究有助于提升托吡酯药品的质量标准。

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！