乐伐替尼杂质80;16600-22-9

乐伐替尼杂质80

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• 产品信息

• 产品编号：L021080

• 英文名：Lenvatinib Impurity 80

• 英文别名：7 - 氯 - 4 - 羟基喹啉 - 3 - 羧酸乙酯

• CAS 号：16600-22-9

• 分子式：C₁₂H₁₀ClNO₃

• 分子量：251.67

• 优势

• 作为乐伐替尼（Lenvatinib）的杂质，Lenvatinib Impurity 80 具有明确的化学结构和稳定的性质，可作为标准对照品用于药物研发和质量控制。其存在有助于解析乐伐替尼合成过程中可能产生的副反应机制，通过精准的杂质对照分析，能优化生产工艺，提升产品质量，确保药品安全性和有效性符合高标准。

• 应用

• 药物研发：在乐伐替尼及其制剂研发中，作为杂质对照品，用于鉴别和定量分析，帮助确定药物的杂质谱，评估原料药及制剂的纯度；

• 质量控制：作为标准物质，用于验证 HPLC、LC-MS 等检测方法的准确性和灵敏度，确保生产过程中杂质含量符合药典和法规要求；

• 稳定性研究：研究该杂质在不同条件下的稳定性，为乐伐替尼的储存条件和有效期确定提供数据支持。

• 背景描述

• 乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于肝癌、甲状腺癌等多种癌症的治疗。在药物合成和生产过程中，由于反应条件、原料纯度等因素影响，不可避免会产生各种杂质。Lenvatinib Impurity 80 作为其中一种杂质，其含量和性质会直接影响乐伐替尼药品的质量。随着医药行业对药品质量和安全性要求的不断提高，对该杂质的研究和控制成为乐伐替尼质量控制体系的重要组成部分。

• 研究现状

• 目前，针对 Lenvatinib Impurity 80 的研究主要集中在杂质的检测方法开发与优化、合成工艺改进以及毒理学评估等方面。科研人员通过开发更灵敏、准确的检测技术，如超高效液相色谱 - 串联质谱（UPLC - MS/MS），实现对该杂质的痕量检测；同时，深入研究其合成机制，优化乐伐替尼的生产工艺以减少杂质生成；此外，通过体外细胞实验和动物模型评估该杂质的潜在毒性，为制定合理的杂质限度标准提供科学依据。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！