赛洛多辛杂质14

Silodosin Impurity
160970-64-9

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湖北更新日期：2025-12-30

湖北摩科生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称：: 赛洛多辛杂质

英文名称：: Silodosin Impurity

CAS号：: 160970-64-9

品牌：: MOLCOO

产地：: 武汉

保存条件：: -20°C

纯度规格：: 95% +HPLC

产品类别：: 杂质对照品

货号：: S013014

是否进口：: 否

用途：: 药物研发

产品规格：: mg

分子式：：: C22H24F3N3O3

分子量：：: 435.44

赛洛多辛杂质14

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号) QQ: 2853567688

产品信息

产品编号：S013014
英文名：Silodosin Impurity 14
英文别名：(R)-5-(2-((2-(2-(2,2,2 - 三氟乙氧基) 苯氧基) 乙基) 氨基) 丙基)-1H - 吲哚 - 7 - 甲酰胺
CAS 号：无
分子式：C₂₂H₂₄F₃N₃O₃
分子量：435.44

优势

作为西洛多辛（Silodosin）的手性杂质，该化合物的研究优势体现在：

可用于解析西洛多辛合成中胺化、醚化反应的副产物生成机制，优化工艺以控制手性杂质的产生；
作为含三氟乙氧基、吲哚环的手性对照品，能为药品中复杂结构手性杂质的检测提供标准物质，提升对映体分离检测的准确性；
帮助研究三氟取代基与吲哚环结构对药物稳定性及毒理学特性的影响，为制定杂质控制策略提供科学依据。

应用

药物研发：作为手性杂质对照品，用于鉴别和定量西洛多辛制剂中的 Impurity 14，评估原料药及制剂的立体化学纯度；
质量控制：作为标准物质，验证手性 HPLC 或超临界流体色谱（SFC）等检测方法的灵敏度，确保生产过程中手性杂质含量符合药典要求；
稳定性研究：模拟药品储存条件下的醚键断裂或酰胺水解路径，辅助制定产品的储存条件和有效期。

背景描述

西洛多辛是一种高选择性 α1A - 肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗良性前列腺增生。其分子结构中存在多个手性中心和含氟官能团，合成过程中易产生立体异构体杂质。Silodosin Impurity 14 作为含 (R) 构型的吲哚类衍生物，可能在缩合反应或手性诱导过程中生成，其含量直接影响药品质量。由于手性异构体可能具有不同的药理活性或毒性，对该杂质的研究是西洛多辛质量控制的关键环节。

研究现状

当前研究聚焦于：

手性合成工艺：开发高立体选择性的杂质合成方法，通过手性催化剂或拆分技术获取单一构型对照品；
检测技术：采用手性固定相 HPLC 或 LC-MS 联用技术，建立高分辨率的对映体分离检测方法；
毒理评估：通过体外细胞毒性实验，研究 (R) 构型对药物潜在毒性的影响；
工艺控制：分析胺化反应温度、溶剂极性等参数对立体选择性的影响，优化条件以降低手性杂质生成量。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号) QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！

赛洛多辛杂质; Silodosin Impurity ;赛洛多辛;C22H24F3N3O3 ; Silodosin;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期	(8年)
注册资本	1000万人民币
员工人数	50-100人
年营业额	￥ 1000万-5000万
经营模式	工厂,定制,服务
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物