巴洛沙韦杂质35;C30H31F2N3O4S

巴洛沙韦杂质35

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• 产品编号：B040035
  英文名：Baloxavir Impurity 35
  英文别名：(S)-12-((R)-7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo [b,e] thiepin-11-yl)-7-(hexyloxy)-3,4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4] oxazino [3,4-c] pyrido [2,1-f][1,2,4] triazine-6,8-dione
  CAS 号：未提供
  分子式：C30H31F2N3O4S
  分子量：567.20
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• 产品优势：Baloxavir Impurity 35 具有高纯度和良好的化学稳定性，结构明确且性质均一，在实验中能保持稳定的化学特性，可作为可靠的标准物质用于巴洛沙韦杂质分析，确保检测结果的准确性和重复性，为药品质量研究与控制提供有效支撑。
  应用领域：主要应用于巴洛沙韦相关药物的质量控制和研发环节。作为杂质对照品，用于建立和验证巴洛沙韦杂质的检测方法，保障检测方法的灵敏度和专属性；在药物生产过程中，监控该杂质的含量，辅助优化生产工艺，防止杂质超标影响药品质量；在药物稳定性研究中，分析其在储存过程中的变化情况，为确定药品有效期和储存条件提供参考。
  背景描述：巴洛沙韦是一种新型抗流感药物，在其研发、生产及质量控制中，杂质研究是关键环节。杂质的存在可能影响药物的安全性、有效性和稳定性，Baloxavir Impurity 35 作为巴洛沙韦的相关杂质，对其进行研究有助于全面评估药物质量，保障临床用药安全与有效。
  研究现状：目前，针对 Baloxavir Impurity 35 的研究尚处于探索阶段。在检测技术方面，致力于开发高效液相色谱（HPLC）、液相色谱 - 质谱联用（LC-MS）等方法，以实现对该杂质的精准检测；在杂质产生机制研究上，通过模拟药物合成过程和储存环境，探究其形成的原因和条件，为杂质控制提供理论依据；同时，对该杂质与药物相互作用及其对药效和安全性影响的研究也在逐步开展。

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！