莱博雷生杂质9;1369768-30-8

莱博雷生杂质9

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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• 产品编号：L072009
  英文名：Lemborexant Impurity 9
  英文别名：((1S,2R)-1-(3-fluorophenyl) cyclopropane-1,2-diyl) bis (methylene) diacetate
  CAS 号：1369768-30-8
  分子式：C15H17FO4
  分子量：280.29
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• 产品优势：Lemborexant Impurity 9 具备高纯度、良好的化学稳定性与均一性，能够在多种实验环境下保持稳定性质，作为标准物质可为药品杂质分析提供可靠基准，助力精确且重复性高的检测，保障药品质量研究数据的准确性与有效性。
  应用领域：主要应用于 Lemborexant 药物研发与质量控制领域。作为杂质对照品，用于建立和优化 Lemborexant 杂质的检测方法，验证分析方法的准确性和灵敏度；在药物生产过程中，可监控杂质含量，辅助优化生产工艺，确保药品杂质水平符合标准；在药物稳定性考察时，帮助分析杂质在储存过程中的变化情况，为确定药品有效期和储存条件提供重要依据。
  背景描述：Lemborexant 用于治疗失眠症，其药品质量关乎患者用药安全与治疗效果。药品中的杂质可能干扰药物活性、影响药物稳定性甚至带来潜在风险，杂质研究是药品研发、生产及质量控制的关键环节。Lemborexant Impurity 9 作为 Lemborexant 的相关杂质，对其进行深入研究有助于全面把控 Lemborexant 药物质量，保障临床用药安全。
  研究现状：目前，关于 Lemborexant Impurity 9 的研究不断深入。在检测技术方面，持续探索更先进的分析手段，如高分辨质谱技术，以实现痕量杂质的精准定性定量分析；在杂质产生机制研究上，通过模拟药物合成路线与储存环境，剖析其形成原因和影响因素，为杂质源头控制提供理论支撑；同时，在该杂质对 Lemborexant 药物安全性和有效性的影响研究方面也逐步展开，旨在更全面地评估药物质量。

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！